PROPHESYS 2:关于接受派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a)或聚乙二醇干扰素α-2b治疗的初治慢性丙型肝炎患者应答预测因素的观察性研究

研究评估早期治疗期间及持续病毒学应答的预测因素,数据收集覆盖治疗期(24或48周)及治疗结束后12周和24周,目标样本量小于2000

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其他预测Hepatitis C, Chronic
PROPHESYS 2: An Observational Study on Predictors of Response in Treatment-naïve Patients With Chronic Hepatitis C Treated With Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) or Peginterferon-alfa-2b

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-22

资源简介

PROPHESYS 2:关于接受派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a)或聚乙二醇干扰素α-2b治疗的初治慢性丙型肝炎患者应答预测因素的观察性研究

PROPHESYS 2 是一项在初治慢性丙型肝炎患者中开展的真实世界观察性研究,英文全称为 An Observational Study on Predictors of Response in Treatment-naïve Patients With Chronic Hepatitis C Treated With Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) or Peginterferon-alfa-2b。该研究关注接受 Pegasys(聚乙二醇干扰素 alfa-2a)或聚乙二醇干扰素 alfa-2b 联合利巴韦林治疗的初治慢性丙型肝炎患者,旨在评估早期治疗期间病毒学应答与持续病毒学应答的预测因素。研究数据覆盖治疗期(24 周或 48 周)以及治疗结束后 12 周和 24 周两个随访时点,目标样本量小于 2000 例。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,在本站归入感染 / 丙型肝炎分类,主题标签为慢性丙型肝炎,适合用于丙型肝炎抗病毒治疗应答预测相关的研究与教学参考。

【数据集背景】

慢性丙型肝炎的抗病毒治疗应答存在较大个体差异,识别能够预测早期治疗期间应答和持续病毒学应答的因素,对于治疗决策和患者管理具有实际意义。PROPHESYS 2 作为一项观察性研究,聚焦于初治(treatment-naïve)慢性丙型肝炎患者这一特定人群,考察其在接受聚乙二醇干扰素 alfa-2a(Pegasys)或聚乙二醇干扰素 alfa-2b 联合利巴韦林方案治疗时的应答预测因素。研究设计为观察性研究,不涉及随机分组干预,其数据反映的是研究设定下真实治疗过程中的应答相关信息。该数据集在本站被归入感染 / 丙型肝炎分类,主题标签为 Hepatitis C, Chronic。

【数据内容】

该数据集围绕慢性丙型肝炎初治患者的治疗应答展开,核心内容包括早期治疗期间病毒学应答与持续病毒学应答的预测因素相关信息。数据收集的时间范围覆盖治疗期(24 周或 48 周)以及治疗结束后 12 周和 24 周两个随访时点,因此数据在时间维度上具有纵向特征,能够支持对治疗期间及停药后应答状态的观察。目标样本量小于 2000 例。除上述内容外,数据集的具体变量字段、测量指标、编码方式等细节源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,对应研究为一项观察性研究,研究对象为接受 Pegasys(聚乙二醇干扰素 alfa-2a)或聚乙二醇干扰素 alfa-2b 联合利巴韦林治疗的初治慢性丙型肝炎患者。数据在治疗期(24 周或 48 周)以及治疗结束后 12 周和 24 周进行收集。目标样本量小于 2000 例。关于具体的采集机构、采集地点、采集流程与质量控制措施,源站未提供。

【适用场景】

基于其研究主题与纵向数据收集安排,该数据集可用于探讨慢性丙型肝炎初治患者在接受聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗时,早期治疗期间应答与持续病毒学应答的预测因素;也可用于比较不同聚乙二醇干扰素药物(alfa-2a 与 alfa-2b)治疗人群的应答相关特征(在数据支持的前提下)。此外,该数据集可作为感染 / 丙型肝炎领域观察性研究的方法学参考,用于教学演示或研究设计借鉴。具体适用场景应结合数据集实际变量与样本情况确定,源站未提供更细化的适用说明。

【使用方法】

该数据集为观察性研究数据,使用时应围绕治疗期(24 周或 48 周)及治疗结束后 12 周和 24 周的纵向时间结构组织分析,关注早期治疗期间病毒学应答与持续病毒学应答相关信息的提取与比较。由于目标样本量小于 2000 例,分析时需注意样本规模对统计效能的影响。关于数据访问方式、文件格式、变量字典及配套文档,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为观察性研究数据,其设计特点决定了数据反映的是研究设定下的观察结果,而非随机对照干预下的效应估计。目标样本量小于 2000 例,样本规模有限。数据收集时点明确为治疗期(24 周或 48 周)及治疗结束后 12 周和 24 周,但关于缺失数据情况、数据完整性、中心间一致性等质量信息,源站未提供。使用时应注意上述限制,避免超出数据支持范围作出推断。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明其来源站及研究英文名称。关于许可条款、使用权限与正式引用格式,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01066793

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件:慢性丙型肝炎。本观察性研究将评估接受Pegasys(聚乙二醇干扰素α-2a)或聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的初治慢性丙型肝炎患者中,早期治疗期间及持续病毒学应答的预测因素。数据将在治疗期间(24周或48周)以及治疗结束后12周和24周收集。目标样本量小于2000例。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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