XLA MeSH补充概念
XLA MeSH补充概念 与X连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia）高度相关，包含文本形式的样本、标注、临床变量、组学记录或权威知识条目，可用于疾病分类、特征筛选、模型训练和公开数据集整理。
基本信息
资源简介
XLA MeSH补充概念
【一句话概览】
布鲁顿型无丙种球蛋白血症是一种遗传性免疫缺陷病，因B淋巴细胞无法成熟及免疫球蛋白重链重排失败所致。Agammaglobulinaemia酪氨酸激酶（BTK基因）突变可引起X连锁无丙种球蛋白血症1型（XLA）。相关标签包括无丙种球蛋白血症、X连锁遗传病、免疫缺陷、BTK、X连锁无丙种球蛋白血症及MeSH补充概念（来源 meshb.nlm.nih.gov）。
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Bruton type agammaglobulinemia》。
【数据内容】
源站原始描述：A hereditary immunodeficiency due to the failure of B-LYMPHOCYTES to mature and rearrangement failure of IG HEAVY CHAINS . Mutations in Agammaglobulinaemia tyrosine kinase (BTK gene) can cause X-linked AGAMMAGLOBULINEMIA type 1 (XLA)
中文译文（机器翻译，仅供快速理解，请以原文为准）：一种由于B淋巴细胞成熟失败以及免疫球蛋白重链重排障碍所导致的遗传性免疫缺陷。无丙种球蛋白血症酪氨酸激酶（BTK基因）的突变可引起X连锁无丙种球蛋白血症1型（XLA）。
【主题与分类】
主题标签：Agammaglobulinemia、Genetic Diseases, X-Linked、Immunodeficiency、BTK、X-linked agammaglobulinemia、MeSH Supplementary Concept。
【适用方向】
文本类数据可用于医学自然语言处理，如命名实体识别、信息抽取与文本分类。
【获取与许可】
源站页面：https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=C537409
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=C537409
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
XLA MeSH补充概念 是与X连锁无丙种球蛋白血症相关的公开文本数据资源，提供疾病样本、标注、变异、表达谱或标准化知识，主要用于分类和医学数据整理。
数据加载示例（表格/文本类）
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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