其他

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项初步研究，聚焦18F-4FN PET/CT成像与移植物抗宿主病（GVHD）临床表现的相关性

条件：激素难治性急性移植物抗宿主病。参与者将首先进入筛选期以评估资格；只有符合所有入选标准且不符合任何排除标准的参与者将从第1天开始研究治疗，持续至第24周或治疗结束

研究主要目标是提高慢性GVHD诊断后12个月时采用环孢素、泼尼松和利妥昔单抗联合方案一线治疗的缓解率（完全缓解和部分缓解）

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性移植物抗宿主病（GVHD）的疗效反应评估。研究目的是开发并验证能够准确判断患者对慢性GVHD治疗是否产生反应的终点指标，并期望借此更好地预测哪些患者会对何种治疗产生反应

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦急性移植物抗宿主病（GVHD）的一线治疗研究，涉及异基因疾病、移植物抗宿主反应及干细胞移植并发症

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦II-IV级急性移植物抗宿主病（aGVHD）的一线治疗研究。所有患者在接受现有方案（环孢素A 150~250 μg/L和/或他克莫司5~12 μg/L）或其他辅助治疗基础上，联合使用Gecacitinib与甲泼尼龙琥珀酸钠

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦异基因造血干细胞移植后口腔慢性移植物抗宿主病（cGVHD），并纳入健康对照

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Axatilimab 治疗硬化性慢性移植物抗宿主病的临床研究。源站描述涵盖给药方案（28 天为一周期，最多 24 周期）、血液样本采集以及可选的皮肤活检和皮肤弹性评估，并在治疗结束后进行 30 天及最长 2 年的随访

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对日本复发或难治性活动性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者的临床研究，旨在评估Axatilimab单药治疗的临床疗效、安全性和药代动力学特征

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项名为AGAVE-256的临床研究信息，研究比较Axatilimab与最佳可用疗法在既往接受至少2线系统性治疗后仍患慢性移植物抗宿主病的儿童参与者中的效果

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的临床研究信息。研究旨在比较Axatilimab与安慰剂分别联合糖皮质激素，作为中重度慢性移植物抗宿主病初始治疗的疗效

该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕使用研究性设备CliniMACS系统处理血液干细胞移植、以减少骨髓增生异常综合征（MDS）患者移植后并发症的研究