健康血液单核细胞经SLE血清诱导的转录本
该数据集来自 omicsdi.org,属于免疫系统疾病分类下的转录组学数据。研究将3名健康供者的单核细胞在20%血清中培养6小时,血清分别来自3名新诊断、未经治疗的SLE患者,并以自体血清培养样本作为对照进行归一化,随后开展微阵列分析

基本信息
资源简介
健康血液单核细胞经SLE血清诱导的转录本
该数据集名为 Transcripts induced by exposure to SLE serum in healthy blood monocytes,来源于 omicsdi.org,归类于免疫系统疾病分类下的转录组学数据。其核心设计是考察系统性红斑狼疮(SLE)患者血清对健康人外周血单核细胞基因表达的影响:将3名健康供者的单核细胞在含20%血清的培养基中培养6小时,血清分别来自3名新诊断且未经治疗的SLE患者,并以自体血清培养的样本作为对照进行归一化,随后开展微阵列分析,以识别在SLE血清刺激下被诱导表达的转录本。该数据集为研究SLE血清因素对先天免疫细胞转录程序的直接作用提供了转录组层面的实验材料。
【数据集背景】
系统性红斑狼疮是一种累及多系统的自身免疫性疾病,其血清中含有多种自身抗体及炎症相关因子,可对单核细胞等先天免疫细胞的功能与基因表达产生影响。该数据集聚焦于这一相互作用环节,采用体外血清刺激模型,比较健康供者单核细胞在SLE患者血清与自体血清条件下的基因表达差异,从而在转录组水平上刻画SLE血清所诱导的基因表达变化。数据集的主题标签为 Transcriptomics,所属分类为免疫系统疾病 / 其他。
【数据内容】
数据集的内容为微阵列分析所得的基因表达数据。实验将健康供者单核细胞经SLE血清与自体血清分别培养后,对样本的基因表达水平进行归一化处理,并以自体血清培养样本为参照,获得SLE血清刺激下被诱导的转录本信息。源站描述中给出的样本规模为3名健康供者与3名新诊断、未经治疗的SLE患者,培养时间为6小时,血清浓度为20%。关于数据的具体基因数量、探针平台、文件格式与数据规模,源站未提供。
【采集与来源】
数据来源于 omicsdi.org。样本采集方面,单核细胞取自3名健康供者,血清取自3名新诊断且未经治疗的SLE患者。实验处理为:将健康供者单核细胞在含20%血清的条件下培养6小时,血清分别来自上述SLE患者,同时以自体血清培养作为对照。随后对样本进行微阵列分析,并在归一化基因表达水平的基础上比较SLE血清与自体血清培养样本之间的表达差异。关于供者与患者的年龄、性别、临床指标、伦理审批及具体微阵列平台信息,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于研究SLE血清对健康单核细胞转录程序的诱导作用,可用于识别在SLE血清刺激下表达上调或下调的基因与转录本,进而支持对SLE中先天免疫细胞活化机制、血清炎症因子作用以及潜在生物标志物方向的探索。其转录组学属性也使其可用于与其他免疫细胞或自身免疫疾病相关表达数据的比较分析。关于该数据集在具体研究中的验证性应用结论,源站未提供。
【使用方法】
使用时可将归一化后的基因表达数据作为分析对象,围绕SLE血清与自体血清两种培养条件进行差异表达分析,并结合基因注释信息对诱导表达的转录本进行功能层面的归纳。由于实验设计为3名健康供者与3名SLE患者血清的配对比较,分析中宜考虑样本配对结构与供者间差异。关于数据下载方式、文件组织格式及配套分析流程,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的样本量较小,涉及3名健康供者和3名SLE患者,结果的外推需谨慎。实验为体外短期培养模型,培养时间为6小时,血清浓度为20%,与体内环境存在差异。患者为新诊断且未经治疗者,其血清成分可能不同于接受治疗或病程较长者。关于数据的技术重复、批次效应、归一化方法细节及质控指标,源站未提供。
【引用与许可】
关于该数据集的引用方式、原始文献、作者信息及许可条款,源站未提供。
下载信息
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数据集获取
源站:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-46920
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
将3名健康供者的单核细胞在含20%血清的条件下培养6小时,血清分别来自3名新诊断、未经治疗的SLE患者。随后,将经SLE血清孵育样本的基因表达水平以经自体血清孵育的样本进行归一化后,进行微阵列分析。将3名健康供者的单核细胞在含20%血清的条件下培养6小时,血清分别来自3名新诊断、未经治疗的SLE患者。随后,将经SLE血清孵育样本的基因表达水平以经自体血清孵育的样本进行归一化后,进行微阵列分析。
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