迈向HBV功能性治愈：COMMIT队列研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03645044

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：HIV、HBV合并感染。A）目的与目标。针对HBV的有效抗病毒治疗已经可用，但大多数情况下治疗需终身进行，因此费用相当高且伴有一定毒性。实现HBV治愈的有效治疗策略仍是一项未满足的需求。本项目研究HIV-HBV合并感染背景下实现HBV治愈的关键步骤。血清学转换是治愈的关键。血清学转换是指在血液中产生可检测到的针对病毒蛋白（抗原）的抗体（免疫系统产生的特异性保护蛋白）的过程。这一拟议的亚洲HIV-HBV合并感染队列（其治疗启动较晚，因而CD4计数较低）将提供独特机会来检验我们的假设：在启动抗病毒治疗后，HB表面抗原和“e”抗原的丢失（i）在治疗早期更为频繁，（ii）在CD4细胞计数较低时更为频繁，并且HB表面抗原和“e”抗原（Ag）丢失及相应抗体（Ab）产生的预测因素与B细胞功能直接相关。B）关键问题。

主要目标：确定在开始接受HBV活性抗逆转录病毒治疗（ART）的HIV-HBV合并感染患者中，HBsAg和HBeAg丢失及血清学转换的发生率及临床决定因素。我们将检验以下假设：（i）血清学转换主要发生在接受HBV活性ART治疗的早期阶段（≤12个月），以及（ii）与CD4+ T细胞计数较高（>100个细胞/mm3）的HIV-HBV合并感染者相比，CD4+ T细胞计数较低（≤100个细胞/mm3）时开始治疗的合并感染者中血清学转换更为频繁。次要目标：（i）确定HBsAg丢失/血清学转换的预测性生物标志物，以及（ii）考察该背景下HBeAg丢失/血清学转换的预测因素。C）研究设计。这是一项大型前瞻性观察性队列研究，纳入未接受过治疗的HIV-HBV合并感染患者（n=150）。临床研究站点包括——（1）HIV-荷兰-澳大利亚-泰国（HIV-NAT）/泰国红十字会艾滋病研究中心，Ban

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。