JSP191用于匹配无关供者移植治疗慢性肉芽肿病的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05600907

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性肉芽肿病，CGD。研究描述：这是一项针对慢性肉芽肿病（CGD）患者的初步研究，使用未经处理的配型相合无关供者（MUD）移植物。预处理方案将使用阿仑单抗（Campath-1H，Genzyme公司）和全身照射（TBI），联合研究性新药JSP191。受试者将接受高剂量供者移植物输注，随后接受移植后环磷酰胺（Cytoxan，Baxter International, Inc）。本研究将确定在以阿仑单抗/TBI为基础的预处理方案中，用新研究性药物JSP191替代白消安是否能在CGD患者中实现植入。目的：主要目的：- 测量使用JSP191联合高细胞剂量移植物的植入率。次要目的：* 评估总生存期。* 在以TBI和阿仑单抗为基础的方案中，评估JSP191用于CGD患者未经处理无关供者移植的安全性和有效性。* 评估移植物抗宿主病（GvHD）。* 评估接受JSP191者的长期植入情况。

• 评估免疫重建的水平及动力学。 * 评估JSP191在CGD患者中的药代动力学(PK)特性。 探索性目标： * 评估炎性细胞因子对植入、炎症反应及移植物排斥的影响。 * 进一步阐明参与GvHD发生及移植物排斥/失败的因素。 终点： 主要终点： - 移植后第100天、1年及2年时，≥85%的参与者中氧化酶阳性中性粒细胞植入率≥20%，从而降低移植失败或排斥的发生率。髓系嵌合及/或氧化酶阳性率≥20%将被视为已植入。 次要终点： * 总生存期。 * 安全性将通过记录与JSP191相关而非与GvHD或植入相关的不良事件(AEs)来评估。AE发生率的增加或发展

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。