MYMD1在健康成人中单次递增及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对Hashimoto Disease的单中心、双盲、安慰剂对照、单次递增及多次给药研究,评估口服MYMD1胶囊在健康男女成人中的安全性、耐受性和药代动力学

TNF Pharmaceuticals, Inc.TNF Pharmaceuticals, Inc.
clinicaltrials
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其他预测Hashimoto Disease
Single Ascending and Multiple Dose Study to Evaluate Safety, Tolerability, and PK of MYMD1 in Healthy Male and Female Adult Subjects

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

MYMD1在健康成人中单次递增及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对Hashimoto Disease的单中心、双盲、安慰剂对照、单次递增及多次给药研究,评估口服MYMD1胶囊在健康男女成人中的安全性、耐受性和药代动力学。研究设4个队列,受试者参与约7-8周,包含筛选期、限制期和随访期,给药剂量包括150mg、300mg和250mg。数据可用于分析药物安全性、耐受性及药代动力学特征(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:Hashimoto Disease。一项单中心、双盲、安慰剂对照、单次递增及多次给药研究,评估单次口服MYMD1胶囊在健康男女成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。每名受试者将参与研究约7-8周,包括最长30天的筛选期、2或5天的限制期以及约5天的随访期。在队列1-3中,每个队列的8名受试者将在空腹条件下单次给予MYMD1(每个队列N=6)或安慰剂(每个队列N=2)。队列4的受试者将在第1、2、3、4和5天给予MYMD1(N=6)或安慰剂(N=2)。每名受试者在研究期间仅参与4个队列中的1个。预计给药剂量为150mg(队列1);300mg(队列2);250mg(队列3);

【主题与分类】

主题标签:Hashimoto Disease。本站分类:免疫系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05077865

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:桥本氏病。一项单中心、双盲、安慰剂对照、单次递增及多次给药研究,旨在评估健康男性和女性成年受试者单次口服MYMD1胶囊的安全性、耐受性和药代动力学。每名受试者将参与研究约7-8周,包括最长30天的筛选期、2天或5天的隔离期以及约5天的随访期。在第1-3队列中,每个队列的8名受试者将在空腹条件下单次给药MYMD1(每队列N=6)或安慰剂(每队列N=2)。第4队列的受试者将在第1、2、3、4和5天给药MYMD1(N=6)或安慰剂(N=2)。每名受试者在研究期间仅参与4个队列中的1个。预期给药剂量为150mg(第1队列);300mg(第2队列);250mg(第3队列);以及600mg(第4队列)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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