样本信息与抗NMDAR结果
该数据围绕一例抗NMDA受体脑炎与Sjögren病同时被发现的病例，患者13个月内经历三次发作并接受免疫治疗。数据可用于自身免疫性脑炎与系统性自身免疫病重叠的病例分析、文献综述及临床研究参考（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）
基本信息
资源简介
样本信息与抗NMDAR结果
Table 1_Anti-NMDA receptor encephalitis unmasking Sjögren’s disease: a case report and literature review.docx
本数据集来自 figshare，包含一份名为“Table 1_Anti-NMDA receptor encephalitis unmasking Sjögren’s disease: a case report and literature review.docx”的文件，内容为样本信息与抗NMDAR检测结果。该数据围绕一例抗NMDA受体脑炎与Sjögren病同时被发现的病例，患者13个月内经历三次发作并接受免疫治疗。数据可用于自身免疫性脑炎与系统性自身免疫病重叠的病例分析、文献综述及临床研究参考（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《Case Report: Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis in an Elderly Patient With Primary Sjögren's Syndrome》发表于 Frontiers in Neurology（2021），DOI：10.3389/fneur.2021.656024。源站首次发布：2026-01-29。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：抗N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体脑炎是一种由针对NMDA受体GluN1亚基的抗体介导的自身免疫性中枢神经系统（CNS）疾病。Sjögren病（SjD）是一种系统性自身免疫性疾病，主要累及外分泌腺。然而，也可能出现CNS表现，包括与其他CNS疾病共存。虽然针对NMDA受体GluN2亚基的抗体与SjD和神经系统症状相关，但GluN1抗体的存在很少被描述，且这两种疾病的共现也鲜有报道。在此，我们报告一例在初次检查中同时发现抗NMDA受体脑炎和SjD的病例。该患者在13个月内经历了三次发作，每次均通过免疫治疗得到有效控制。期间未报告症状。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 30.19 KB。数据集 DOI：10.3389/fimmu.2025.1673892.s001。
【主题与分类】
源站学科分类：Genetic Immunology。主题标签：anti-NMDA receptor (NMDA-R) encephalitis、autoimmune encephalitis、case report、overlap、Sjögren’s disease、systemic autoimmune disease。本站分类：免疫系统疾病/其他。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Genetic Immunology。
【获取与许可】
源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_1_Anti-NMDA_receptor_encephalitis_unmasking_Sj_gren_s_disease_a_case_report_and_literature_review_docx/31188307
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Dimitrov, Gabriel; Deneva, Vanya; Mantarova-Valkova, Stefka (2026). Table 1_Anti-NMDA receptor encephalitis unmasking Sjögren’s disease: a case report and literature review.docx. Frontiers. Dataset
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数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Table 1_Anti-NMDA receptor encephalitis unmasking Sjögren’s disease: a case report and literature review.docx
- DOI：10.3389/fimmu.2025.1673892.s001
- 发布日期：2026-01-29
- 文件数：1 个
- 文件总体积：30.19 KB
- 源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_1_Anti-NMDA_receptor_encephalitis_unmasking_Sj_gren_s_disease_a_case_report_and_literature_review_docx/31188307
命令行下载
curl -L -o "Table 1_Anti-NMDA receptor encephalitis unmasking Sjögren’s disease: a case report and literature review.docx" "https://ndownloader.figshare.com/files/61467949"
文件清单
Table 1_Anti-NMDA receptor encephalitis unmasking Sjögren’s disease: a case report and literature review.docx（30.19 KB）
文件总体积 30.19 KB（源站 API 实测）。
数据说明
抗N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体脑炎是一种由针对NMDA受体GluN1亚基的抗体介导的自身免疫性中枢神经系统（CNS）疾病。舍格伦病（SjD）是一种以腺体为主要靶标的系统性自身免疫性疾病。然而，也可能出现包括其他CNS疾病共存在内的CNS表现。尽管针对NMDA受体GluN2亚基的抗体已被认为与SjD和神经系统症状相关，但GluN1抗体的存在鲜有描述，且这两种疾病共存的报道也极为罕见。在此，我们报告一例在初次检查中同时发现抗NMDA受体脑炎和SjD的病例。该患者在13个月内经历了三次发作，每次均通过免疫治疗得到有效控制。在最后一次电话随访（第18个月）时，患者未报告任何症状。本病例报告说明了一种非特异性神经系统综合征对隐匿性系统性自身免疫病的“揭露”作用。全面的诊断方法对于发现多重自身免疫病并避免过早终止诊断至关重要。
可能需要进一步研究，以确定干燥综合征与NMDA受体自身免疫之间的关联是否超越GluN2亚单位，还包括致病性的GluN1亚单位抗体。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.3389/fimmu.2025.1673892.s001（source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_1_Anti-NMDA_receptor_encephalitis_unmasking_Sj_gren_s_disease_a_case_report_and_literature_review_docx/31188307）。
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