STX-S SARS-CoV-2 疫苗在成人中的安全性、反应原性与免疫原性试验
研究对象为既往已完成基础免疫并至少接种过一剂已获批或获许可的 SARS-CoV-2 注射式疫苗的成人。试验采用非随机、开放标签、剂量递增设计，评估三个剂量水平，预计入组 60 名受试者，每个剂量队列 20 人
基本信息
资源简介
STX-S SARS-CoV-2 疫苗在成人中的安全性、反应原性与免疫原性试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，记录一项关于 STX-S SARS-CoV-2 疫苗的 1 期临床试验。研究对象为既往已完成基础免疫并至少接种过一剂已获批或获许可的 SARS-CoV-2 注射式疫苗的成人。试验采用非随机、开放标签、剂量递增设计，评估三个剂量水平，预计入组 60 名受试者，每个剂量队列 20 人。主要目标是评估单次肌内注射 25 ng、50 ng 和 125 ng STX-S 的安全性与反应原性，次要目标包括评估全身抗 Spike 体液免疫反应以及鼻黏膜 IgA 和 IgG（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：Conditions: COVID-19。这项 1 期临床试验将评估 STX-S 在既往已接种基础免疫系列并至少接种过一剂已获批或获许可的 SARS-CoV-2 注射式疫苗的成人中的安全性、反应原性和免疫原性。该研究设计为非随机、开放标签、剂量递增临床试验，评估 STX-S 的三个剂量水平。预计样本量为 60 名受试者（每个剂量队列 20 名受试者）。主要目标是评估单次肌内注射三种不同剂量水平（25 ng、50 ng 和 125 ng）STX-S 在既往接种过疫苗的健康成人中的安全性和反应原性。次要目标是评估单次肌内注射（IM）STX-S 的全身抗 Spike 体液免疫反应，并评估鼻黏膜免疫球蛋白 A（IgA）和免疫球蛋白 G（IgG
【主题与分类】
主题标签：COVID-19。本站分类：免疫系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07095231
下载信息
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
条件：COVID-19。这项1期临床试验将评估STX-S在既往已接种过初级系列疫苗和至少一剂经授权或获批的SARS-CoV-2胃肠外疫苗加强针的成人中的安全性、反应原性和免疫原性。该研究设计为非随机、开放标签、剂量递增临床试验，评估STX-S的三个剂量水平。预计样本量为60名参与者（每个剂量队列20名参与者）。主要目标是评估单次肌肉注射三种不同剂量水平（25 ng、50 ng和125 ng）STX-S在既往接种过疫苗的健康成人中的安全性和反应原性。次要目标是评估单次肌肉注射（IM）STX-S后的全身抗Spike体液免疫反应，并评估研究产品给药后的鼻黏膜免疫球蛋白A（IgA）和免疫球蛋白G（IgG）反应。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
