委内瑞拉马脑脊髓炎(VEE)疫苗加强免疫的安全性与免疫原性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项关于委内瑞拉马脑脊髓炎(VEE)灭活疫苗 C-84 作为加强疫苗在成人中使用的 safety 与免疫原性研究

U.S. Army Medical Research and Development CommandU.S. Army Medical Research and Development Command
clinicaltrials
浏览 11
其他Venezuelan Equine Encephalomyelitis疫苗编码
Safety and Immunogenicity Study of Venezuelan Equine Encephalomyelitis (VEE) Vaccine as Booster Vaccine in Adults

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

委内瑞拉马脑脊髓炎(VEE)疫苗加强免疫的安全性与免疫原性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项关于委内瑞拉马脑脊髓炎(VEE)灭活疫苗 C-84 作为加强疫苗在成人中使用的 safety 与免疫原性研究。研究涉及对 TC-83 初始应答者给予单剂 0.5 mL 皮下加强接种,对初始无应答者按第 0、28-35、56-63 天多次接种,并依据 PRNT80 滴度决定是否重复接种,参与时长 12-15 个月。数据可用于了解 VEE 疫苗加强策略的接种方案与免疫应答评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:委内瑞拉马脑脊髓炎。委内瑞拉马脑脊髓炎疫苗(灭活、干燥、C-84、TSI-GSD 205、批号 7、运行 1)将以 0.5 mL 剂量皮下注射于上臂三头肌区域外侧。对 TC-83 显示初始免疫应答 ≥ 1:20 且滴度随时间下降的受试者,或从先前 VEE C-84 方案转来的受试者,将接受单剂 0.5 mL C-84 疫苗加强剂量。对 TC-83 初始无应答者(< 1:20),将在第 0 天、第 28-35 天和第 56-63 天皮下注射 0.5 mL。若受试者在 1 年时 PRNT80 ≥ 1:20,参与时长为 12-15 个月;若未达到,则重复 C-84 接种程序,剂量间隔至少 28 天。一年内最多给予四剂加强剂量。若四次加强后 PRNT80 滴度 < 1:20

【主题与分类】

主题标签:Venezuelan Equine Encephalomyelitis。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03531242

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03531242

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:委内瑞拉马脑脊髓炎。委内瑞拉马脑脊髓炎疫苗,灭活、干燥,C-84,TSI-GSD 205,批号7,生产批次1,以0.5 mL剂量皮下注射于肱三头肌区域上外侧。对TC-83初始免疫应答≥1:20且滴度随时间下降的受试者,或从既往VEE C-84方案转组的受试者,将接受单次0.5 mL C-84疫苗加强剂量。对TC-83初始无应答者(<1:20),将在第0天、第28-35天和第56-63天皮下注射0.5 mL。若受试者在1年时PRNT80≥1:20,参与持续时间为12-15个月;若未达到,则重复C-84疫苗接种程序,剂量间隔至少28天。一年内最多给予四次加强剂量。若在任何12个月期间接受四次加强剂量后PRNT80滴度<1:20,则该受试者参与研究将暂停12个月;滴度将在1年(±30天)时复测,如有需要,受试者将接受一剂C-84疫苗加强免疫。

安全性终点指标将在本方案下至少接种一剂疫苗的所有受试者中进行评估,不论其是否遵守方案。免疫原性终点指标将在遵守方案接种疫苗且按方案要求采集血液用于滴度检测的受试者中进行评估。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。