RN1201注射液治疗抗体介导疾病

适应症:难治性免疫介导性血小板输注无效、复发或难治性免疫性血小板减少症。这项单臂、开放标签探索性试验旨在评估RN1201注射液在抗体介导疾病患者中的安全性、可行性和初步疗效,包括难治性免疫介导性血小板输注无效(PTR)和复发或难治性免疫性血小板减少症(ITP)

The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityThe First Affiliated Hospital of Soochow University
clinicaltrials
浏览 9
表格难治性免疫介导性血小板输注无效复发或难治性免疫性血小板减少症抗体介导疾病RN1201注射液单臂开放标签探索性试验
RN1201 Injection in the Treatment of Antibody-Mediated Diseases

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

RN1201注射液治疗抗体介导疾病

数据集收录了一项针对抗体介导疾病的单臂、开放标签探索性临床试验信息,适应症为难治性免疫介导性血小板输注无效(PTR)以及复发或难治性免疫性血小板减少症(ITP)。该试验旨在评估RN1201注射液在这类患者中的安全性、可行性和初步疗效。受试者将在淋巴细胞清除后接受RN1201细胞输注,研究将考察安全性、缓解率、B细胞清除和免疫重建等指标,并通过探索性分析考察RN1201在体内的持久性与活性。数据集归属于免疫系统疾病/其他类别,来源于clinicaltrials.gov,主题标签聚焦于难治性免疫介导性血小板输注无效与复发或难治性免疫性血小板减少症两类适应症,可为相关领域的研究者与临床人员提供该试验的结构化登记信息参考。

【数据集背景】

抗体介导疾病是一类由抗体异常产生或作用所驱动的疾病状态,难治性免疫介导性血小板输注无效与复发或难治性免疫性血小板减少症均属于其中具有代表性的临床情形。此类患者往往对常规治疗反应有限,临床亟需探索新的干预策略。RN1201注射液相关试验即在这一背景下开展,采用单臂、开放标签的探索性设计,聚焦于评估该注射液在抗体介导疾病患者中的安全性、可行性与初步疗效。该数据集围绕这一试验形成,主题标签明确指向难治性免疫介导性血小板输注无效与复发或难治性免疫性血小板减少症,便于按适应症检索与归类。

【数据内容】

数据集所涵盖的内容围绕该临床试验的设计与考察要点展开。试验为单臂、开放标签的探索性研究,受试人群为抗体介导疾病患者,具体包括难治性免疫介导性血小板输注无效(PTR)以及复发或难治性免疫性血小板减少症(ITP)。干预方式为在淋巴细胞清除后给予RN1201细胞输注。研究拟评估的指标包括安全性、缓解率、B细胞清除与免疫重建;此外还设置探索性分析,用于考察RN1201在体内的持久性与活性。数据集的分类归属为免疫系统疾病/其他,主题标签为上述两类适应症。除这些试验层面的描述性信息外,源站未提供具体的数据字段清单、变量定义或样本量等细节。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床试验登记信息。源站描述中给出的条件为难治性免疫介导性血小板输注无效与复发或难治性免疫性血小板减少症,并说明了试验的目的、设计与干预安排。数据集的采集渠道即为该来源站,未提及其他数据来源或补充采集方式。关于采集时间范围、更新频率与版本信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解RN1201注射液在抗体介导疾病中临床试验安排的场景,例如研究者检索难治性免疫介导性血小板输注无效或复发或难治性免疫性血小板减少症相关试验信息,临床人员了解该探索性试验的设计特征与考察指标,以及相关人员按适应症或主题标签进行免疫系统疾病领域试验信息的归集与梳理。由于试验为单臂、开放标签的探索性设计,其信息更适合用于研究背景梳理与试验识别,而非用于疗效比较性结论的引用。

【使用方法】

使用时可依据数据集中的适应症描述、试验设计类型、干预方式与考察指标等信息,对试验进行识别与分类检索;可借助主题标签定位难治性免疫介导性血小板输注无效与复发或难治性免疫性血小板减少症两类人群的相关记录;并可结合来源站clinicaltrials.gov获取登记层面的进一步信息。关于具体的数据访问方式、接口或下载格式,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为单臂、开放标签的探索性试验信息,缺乏对照组设计,所涉及的疗效相关考察属于初步性质,探索性分析聚焦于RN1201在体内的持久性与活性。数据内容以试验登记描述为主,源站未提供样本量、具体测量指标的定义、统计方法及结果数据等细节,因此在使用时应注意其信息粒度有限,不宜据此形成确证性结论。关于数据的完整性校验与更新机制,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款与使用限制,源站未提供。

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07072247

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:难治性免疫介导性血小板输注无效、复发或难治性免疫性血小板减少症。本单臂、开放标签探索性试验旨在评估RN1201注射液在抗体介导性疾病患者中的安全性、可行性及初步疗效,包括难治性免疫介导性血小板输注无效(PTR)和复发或难治性免疫性血小板减少症(ITP)。患者将在淋巴细胞清除后接受RN1201细胞输注。研究将评估安全性、缓解率、B细胞清除及免疫重建。探索性分析将考察RN1201的体内持久性和活性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。