利妥昔单抗治疗大疱性类天疱疮患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00286325

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：大疱性类天疱疮。大疱性类天疱疮（BP）是一种自身免疫性大疱性疾病，其临床特征为躯干和四肢出现剧烈瘙痒、紧张性水疱。BP是自身免疫性大疱性疾病中最常见的一种，发病率约为每1，000，000人口中10例（1;2）。此外，BP在老年人中更为常见。常规组织病理学检查显示为表皮下大疱，通常伴有大量嗜酸性粒细胞。BP患者皮肤的直接免疫荧光检查显示，在基底膜带存在C3和IgG的线状沉积带。患者血清检查显示存在循环抗基底膜带自身抗体。已发现该抗体针对基底膜带XVII型胶原的180 kd蛋白（BPAg2）以及表皮半桥粒中的230 kd蛋白（BPAg1）（3;4）。BP是一种严重的疾病，通常需要使用高剂量全身性皮质类固醇（0.75 - 1.0 mg/kg/天）治疗，且常需持续数月（5）。

此外，复发很常见，需要额外使用免疫抑制药物，如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环孢素A等，以尽量减少全身性皮质类固醇的剂量。据估计，BP的1年死亡率为10-30%（1;6）。目前，BP患者的治疗包括初始使用全身性皮质类固醇（0.75-1.0 mg/kg/天）。症状控制和新水疱形成通常在1个月内得到控制，随后逐渐减少全身性皮质类固醇的用量。多达33-50%的患者可能无法将全身性皮质类固醇减至临床可接受的水平，需要加用全身性免疫抑制治疗，通常使用硫唑嘌呤。大约66%的患者需要长期使用免疫抑制药物来维持对水疱的控制。（5;7;8）长期全身性皮质类固醇治疗的需求，通常伴随全身性免疫抑制

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。