CP003 治疗 CFS/ME 或新冠后疲劳的疗效与安全性随机对照试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于灵芝补充剂 CP003 治疗慢性疲劳综合征(CFS)、新冠后 ME/CFS 或新冠后疲劳的随机对照试验

The University of Hong KongThe University of Hong Kong
clinicaltrials
浏览 7
表格分类Chronic Fatigue Syndrome (CFS)Post-COVID ME/CFSCOVID-19
RCT of Efficacy and Safety of CP003 on CFS/ME or Post COVID-19 Fatigue

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-13

资源简介

CP003 治疗 CFS/ME 或新冠后疲劳的疗效与安全性随机对照试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于灵芝补充剂 CP003 治疗慢性疲劳综合征(CFS)、新冠后 ME/CFS 或新冠后疲劳的随机对照试验。试验旨在评估 CP003 能否减轻疲劳症状、是否安全,以及对免疫系统和炎症的影响,并将服药组与不接受治疗的等待名单组进行比较。参与者每天服用 5 粒胶囊、持续 6 周,需到诊所进行 2 次血液检测,并完成 3 至 4 次关于疲劳和生活质量的问卷。数据可用于疲劳相关干预研究、免疫与炎症机制分析及临床试验设计参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:慢性疲劳综合征(CFS)、新冠后 ME/CFS。本临床试验的目标是测试灵芝补充剂(CP003)是否能帮助慢性疲劳或新冠后疲劳患者感觉更好。它还将检查该补充剂是否安全可用。它旨在回答的主要问题是:灵芝补充剂能否减轻疲劳症状?服用是否安全?它如何影响人体的免疫系统和炎症?研究者将比较服用灵芝补充剂的人与未接受任何治疗的人(等待名单组),以观察其是否有效。参与者将: 每天服用 5 粒胶囊一次,持续 6 周(若在等待名单组则等待开始治疗) 到诊所就诊 2 次进行血液检测(服用补充剂前后)* 完成 3 次关于疲劳和生活质量的问卷(等待名单组参与者为 4 次)

【主题与分类】

主题标签:Chronic Fatigue Syndrome (CFS)、Post-COVID ME/CFS。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06739720

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

疾病:慢性疲劳综合征(CFS)、新冠后ME/CFS。本临床试验旨在测试灵芝补充剂(CP003)是否能帮助慢性疲劳或新冠后疲劳患者感觉更好,同时还将检查该补充剂的使用是否安全。该试验旨在回答的主要问题包括:灵芝补充剂能否减轻疲劳症状?服用是否安全?它如何影响人体免疫系统和炎症?研究人员将比较服用灵芝补充剂的受试者与未接受任何治疗的受试者(等待组),以评估其是否有效。受试者将:* 每天服用5粒胶囊,持续6周(若在等待组则等待开始治疗)* 前往诊所2次进行血液检测(服用补充剂前后各一次)* 完成3次关于疲劳和生活质量的问卷(等待组受试者需完成4次)

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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