QBC-CyTOF跨物种PBMC单细胞蛋白质组数据集:人与恒河猴

该数据集包含3名人类供体(H1-H3)和3只恒河猴(M1-M3)的外周血单核细胞(PBMC),在基础未刺激条件下通过Quantum Barcoding(QBC;split-pool合成)蛋白质测量和CyTOF质谱流式进行单细胞蛋白质谱分析

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2026-10-26 更新
浏览 5
时间序列分类CyTOFMass CytometrySplit-Pool Quantum-BarcodingPBMCsCross-SpeciesRhesus MacaquePhospho-SignalingSingle Cell BiologySystems BiologyBayesian Network
QBC-CyTOF cross-species PBMC dataset: human and rhesus macaque single-cell proteomics datasets

基本信息

模态
时间序列
大小
0.978815552 GB
任务类型
分类
许可
Creative Commons Attribution 4.0 International
创建/更新时间
2026-10-26
版本
1.1.0

资源简介

QBC-CyTOF跨物种PBMC单细胞蛋白质组数据集:人与恒河猴

QBC-CyTOF cross-species PBMC dataset: human and rhesus macaque single-cell proteomics datasets

该数据集包含3名人类供体(H1-H3)和3只恒河猴(M1-M3)的外周血单核细胞(PBMC),在基础未刺激条件下通过Quantum Barcoding(QBC;split-pool合成)蛋白质测量和CyTOF质谱流式进行单细胞蛋白质谱分析。刺激参考分析使用另一已发表的CyTOF队列,涵盖46名人类和15只恒河猴供体在Basal、CD40L和GM-CSF条件下的数据。MARIO Fusion在计算层面跨检测和个体链接细胞,而非同一物理细胞的测量。这些数据支持跨物种聚类、MARIO整合以及保守因果磷酸化信号传导的贝叶斯网络推断(来源 DOI 解析,Creative Commons Attribution 4.0 Internationa。

【数据集背景】

源站首次发布:2026。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):伴随手稿《Split-Pool Synthesis Enables High-Dimensional Cross-Species Immune Cell Profiling and Signaling Quantification at Single-Cell Resolution》的单细胞蛋白质谱数据集。在基础未刺激条件下,通过Quantum Barcoding(QBC;split-pool合成)蛋白质测量和CyTOF质谱流式对来自3名人类供体(H1-H3)和3只恒河猴(M1-M3)的外周血单核细胞(PBMC)进行了分析。刺激参考分析使用另一已发表的CyTOF队列,涵盖46名人类和15只恒河猴供体在Basal、CD40L和GM-CSF条件下的数据(Bjornson-Hooper et al 2022. Frontiers in Immunology)。MARIO Fusion在计算层面跨检测和个体链接细胞,而非同一物理细胞的测量。这些数据支持跨物种聚类、MARIO整合以及保守因果磷酸化信号传导的贝叶斯网络推断。

【主题与分类】

主题标签:CyTOF、Mass Cytometry、Split-Pool Quantum-Barcoding、PBMCs、Cross-Species、Rhesus Macaque、Phospho-Signaling、Single Cell Biology、Systems Biology、Bayesian Network。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.23676187

使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 978.8 MB。

数据说明

伴随手稿《Split-Pool Synthesis Enables High-Dimensional Cross-Species Immune Cell Profiling and Signaling Quantification at Single-Cell Resolution》的单细胞蛋白质谱数据集。在基础未刺激条件下,通过Quantum Barcoding(QBC;split-pool合成)蛋白质测量和CyTOF质谱流式技术,对来自3名人类供者(H1-H3)和3只恒河猴(M1-M3)的外周血单个核细胞(PBMCs)进行了分析。刺激参考分析使用了一个单独发表的CyTOF队列,包含46名人类和15只恒河猴供者,在Basal、CD40L和GM-CSF条件下(Bjornson-Hooper等,2022年,《Frontiers in Immunology》)。MARIO Fusion在计算层面跨检测方法和个体链接细胞,而非对同一物理细胞的测量。这些数据支持跨物种聚类、MARIO整合以及保守因果磷酸化信号关系的贝叶斯网络推断。内容:原始CyTOF .fcs文件、原始/处理后的QBC .fcs和单细胞.csv文件,以及合并的单细胞表达矩阵。

版本1.1.0保留了原始源数据档案,并新增了保存的处理后融合分析、匹配图谱、轨迹拟合、网络支持表以及手稿v6中描述的数值结果。这是一个数据与文档存储库。分析代码和处理后的Seurat对象在GitHub提交仓库f0050c36f9f24ccad25b23c52b259c31346df92c中单独链接提供。数据和数值表根据CC BY 4.0许可,须遵守第三方署名要求。单独链接的源代码采用MIT许可。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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