CGD的慢病毒基因治疗

该数据集来源于ClinicalTrials.gov,主题为慢性肉芽肿病(CGD)的慢病毒基因治疗。CGD是一种由NADPH氧化酶多酶复合体遗传缺陷引起的罕见病,可导致严重且危及生命的细菌和真菌感染,约三分之二的病例由X连锁gp91phox基因(CYBB)突变引起

Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteShenzhen Geno-Immune Medical Institute
clinicaltrials
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基因组Chronic Granulomatous Disease
Lentiviral Gene Therapy for CGD

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

CGD的慢病毒基因治疗

该数据集来源于ClinicalTrials.gov,主题为慢性肉芽肿病(CGD)的慢病毒基因治疗。CGD是一种由NADPH氧化酶多酶复合体遗传缺陷引起的罕见病,可导致严重且危及生命的细菌和真菌感染,约三分之二的病例由X连锁gp91phox基因(CYBB)突变引起。数据集包含该试验的注册信息,可用于了解CGD的基因治疗研究方向、疾病遗传背景及试验注册情况(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性肉芽肿病。重要监管提示:本试验记录仅用于在ClinicalTrials.gov上进行全球学术信息注册。申办方北京美康吉免生物科技有限公司及合作方深圳基因免疫医学研究所均未获得NMPA临床试验批准或临床技术备案许可,无法在中国大陆开展介入性细胞治疗试验。仅在ClinicalTrials.gov注册并不代表中国卫生和药品监管部门的合法批准。慢性肉芽肿病(CGD)是一种由NADPH氧化酶多酶复合体遗传缺陷引起的罕见病。它与严重且危及生命的细菌和真菌感染相关。约三分之二的CGD病例由X连锁gp91phox基因(CYBB)突变引起,其次是常染色体

【主题与分类】

主题标签:Chronic Granulomatous Disease。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03645486

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03645486

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:慢性肉芽肿病。重要监管声明:本试验记录仅用于在ClinicalTrials.gov上进行全球学术信息注册。申办方北京美康吉免生物科技有限公司及合作方深圳基因免疫医学研究所均未获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准或临床技术备案许可,无法在中国大陆开展介入性细胞治疗试验。仅在ClinicalTrials.gov注册并不代表获得中国卫生和药品监管部门的合法批准。慢性肉芽肿病(CGD)是一种由NADPH氧化酶多酶复合体遗传缺陷引起的罕见疾病,与严重且危及生命的细菌和真菌感染相关。在所有CGD病例中,约三分之二由X连锁gp91phox基因(CYBB)突变引起,其次为常染色体隐性遗传形式的CGD,其中编码p47phox的基因(NCF1)缺陷占所有CGD病例的10-30%。

主要目标是评估先进的自失活慢病毒载体TYF-CYBB和TYF-NCF1的安全性,离体基因转移临床方案,以及患者在治疗时克服频繁感染的免疫重建疗效,载体整合位点的评估,最后是免疫功能障碍的长期纠正。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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