Covid-19合成小基因疫苗的免疫原性与安全性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04276896

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：病原体感染 Covid-19感染。背景：2019年发现的新型冠状病毒Covid-19是一种有包膜的正链单链RNA病毒。Covid-19感染者数量迅速增加，世界卫生组织警告称，Covid-19的传播可能很快成为大流行病，并带来灾难性后果。Covid-19可能对人类健康和全球经济构成严重威胁。目前尚无可用疫苗或经临床批准的抗病毒治疗。本研究旨在评估一种新型慢病毒载体DC和T细胞疫苗治疗Covid-19感染的安全性和有效性。目的：主要研究目标：向健康志愿者和Covid-19感染患者注射和输注LV-SMENP DC及抗原特异性细胞毒性T细胞疫苗，以评估安全性。次要研究目标：评估LV-SMENP DC及抗原特异性细胞毒性T细胞疫苗的抗Covid-19疗效。设计：1. 基于新型冠状病毒Covid-19的基因组序列，选择保守且关键的结构蛋白和蛋白酶蛋白结构域，构建慢病毒SMENP微型基因以表达Covid-19抗原。2.

LV-SMENP-DC疫苗是通过用表达Covid-19迷你基因SMENP和免疫调节基因的慢病毒载体修饰DC而制成的。CTL将被呈递Covid-19特异性抗原的LV-DC激活。3. LV-DC疫苗和抗原特异性CTL在7~21天内制备完成。受试者将分别通过皮下注射和静脉输注接受总计5x10^6个LV-DC疫苗细胞和1x10^8个抗原特异性CTL。输注后一个月内每周随访一次，之后3个月内每月随访一次，此后每3个月随访一次，直至试验结束。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。