成人免疫性血小板减少症管理研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05861297

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：免疫性血小板减少性紫癜。对原发性免疫性血小板减少症患者进行了一项前瞻性对照随机研究。该研究的主要目的是评估免疫性血小板减少症期间不同治疗方法的疗效和不良事件特征。在确认免疫性血小板减少症诊断后，所有患者立即开始接受大剂量地塞米松作为免疫性血小板减少症的一线治疗，剂量为40 mg/m2，每日一次，第一个月每周4天，共一个周期。随后，符合纳入标准的招募患者被随机分配到五个组之一。在这些患者中，对照组接受静脉脉冲（HD-DXM）治疗，剂量为40 mg/m2，每日一次，连续4天，28天为一个周期，共完成六个周期。泼尼松龙+硫唑嘌呤组接受泼尼松龙20 mg每日三次和口服硫唑嘌呤1 mg/kg每日一次，持续两周，然后在随后几周（6周）内逐渐减少泼尼松龙剂量，同时继续使用硫唑嘌呤治疗共六个月。

利妥昔单抗组接受利妥昔单抗500 mg/m2静脉注射，每周一次，持续一个月。艾曲泊帕组接受艾曲泊帕50 mg，于餐前或餐后四小时口服，每日给药，持续6个月。罗米司亭组接受罗米司亭3μg/kg皮下注射，每周一次，持续6个月。确诊ITP诊断的首次评估日期被明确定义为第一个索引日期（基线）。此后，每位患者按照方案规定每周访问研究 site 一次，以评估和调整研究药物的剂量。结局指标在基线、治疗结束时（6个月）以及额外6个月免费治疗期后进行评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。