IL-17A影响单核/巨噬细胞谱系关键功能并参与晚期小鼠和人类动脉粥样硬化

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE60824

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数据说明

动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病。病变进展主要由单核/巨噬细胞谱系细胞介导。白细胞介素-17A是一种促炎细胞因子，可调节免疫细胞运输，并参与（自身）免疫性疾病和感染性疾病的炎症过程。但IL-17A的作用仍存在争议。在本研究中，我们探讨了IL-17A对晚期小鼠和人类动脉粥样硬化（临床医疗中的常见疾病表型）的影响。26周龄载脂蛋白E缺陷（Apoe-/-）小鼠喂食标准饲料，并分别接受IL-17A单克隆抗体（n=15）或无关免疫球蛋白（n=10）治疗16周。此外，我们在体外研究了IL-17A在动脉粥样硬化形成中的基本机制。抑制IL-17A可通过减少炎症负荷和细胞浸润（P=0.01）显著阻止动脉粥样硬化病变进展（P=0.001），并改善病变稳定性（P=0.01）。体外实验表明，IL-17A在趋化作用、单核细胞黏附以及抗原呈递细胞对病原体来源TLR4配体的致敏中发挥作用。

此外，IL-17A在单核细胞衍生的巨噬细胞中诱导了一种独特的转录组模式，有别于已知的巨噬细胞类型。在体外用IL-17A刺激人颈动脉斑块组织，可诱导促炎环境，并上调由IL-17A诱导的巨噬细胞亚型所表达的分子。我们在此首次证明，功能性阻断IL-17A可防止Apoe-/-小鼠晚期病变中动脉粥样硬化病变的进展并诱导斑块稳定。其潜在机制涉及炎症减轻以及IL-17A对单核细胞/巨噬细胞谱系的独特作用。此外，转化实验强调了其与人类系统的相关性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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