PANDORA-seq揭示与动脉粥样硬化发展相关的隐藏巨噬细胞小非编码RNA
该数据集来自NCBI GEO,标题为利用PANDORA-seq揭示与动脉粥样硬化发展相关的隐藏巨噬细胞小非编码RNA。研究旨在克服RNA修饰对传统RNA-seq的干扰,检测高度修饰的tsRNAs和rsRNAs等小非编码RNA,可用于识别与动脉粥样硬化相关的巨噬细胞新型sncRNAs,支持免疫系统疾病

基本信息
资源简介
PANDORA-seq揭示与动脉粥样硬化发展相关的隐藏巨噬细胞小非编码RNA
Uncovering hidden macrophage small non-coding RNAs associated with atherosclerosis development by PANDORA-seq
该数据集来自NCBI GEO,标题为利用PANDORA-seq揭示与动脉粥样硬化发展相关的隐藏巨噬细胞小非编码RNA。数据包含1个文件(GSE330340_series_matrix.txt.gz),属于非编码RNA高通量测序表达谱数据,物种为小鼠(10090),平台为GPL24247。研究旨在克服RNA修饰对传统RNA-seq的干扰,检测高度修饰的tsRNAs和rsRNAs等小非编码RNA,可用于识别与动脉粥样硬化相关的巨噬细胞新型sncRNAs,支持免疫系统疾病中非编码RNA调控机制的研究与预测分析(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:May 08 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):目的:小非编码RNA(sncRNAs)如microRNAs(miRNAs)在众多生物过程的调控中具有重要功能。高通量RNA测序(RNA-seq)方法推动了sncRNA的发现,但已知RNA修饰会干扰cDNA文库构建过程,导致测序结果存在偏差。为克服这一障碍,我们此前开发了一种先进的PANDORA-seq方法,以克服RNA修饰引起的序列干扰。PANDORA-seq能够检测传统RNA-seq方案无法检测的高度修饰sncRNAs,包括转运RNA衍生小RNA(tsRNAs)和核糖体RNA衍生小RNA(rsRNAs)。巨噬细胞是参与动脉粥样硬化发生和进展的主要免疫细胞。本研究旨在识别与动脉粥样硬化相关的新的巨噬细胞sncRNAs。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:免疫系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE330340
【使用注意】
· 源站最后修改于 Sep 01 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
目的:微小非编码RNA(sncRNA),如微小RNA(miRNA),在众多生物过程的调控中发挥重要功能。高通量RNA测序(RNA-seq)方法推动了sncRNA的发现,但已知RNA修饰会干扰cDNA文库构建过程,导致测序结果出现偏倚。为克服这一障碍,我们此前开发了一种先进的PANDORA-seq方法,以克服RNA修饰引起的序列干扰。PANDORA-seq能够检测到传统RNA-seq方案无法检测的高度修饰sncRNA,包括转运RNA衍生小RNA(tsRNA)和核糖体RNA衍生小RNA(rsRNA)。巨噬细胞是参与动脉粥样硬化发生和进展的主要免疫细胞。本研究旨在利用PANDORA-seq鉴定与动脉粥样硬化发展相关的新型巨噬细胞sncRNA。方法:为鉴定与动脉粥样硬化相关的巨噬细胞sncRNA,将LDLR-/-小鼠分别喂食低胆固醇饮食(LCD;0.02%胆固醇)或高胆固醇饮食(HCD;0.5%胆固醇)9周。
从腹腔巨噬细胞中分离总RNA,并同时进行传统RNA-seq和PANDORA-seq分析。结果:通过克服RNA修饰引起的局限性,PANDORA-seq揭示了LDLR-/-小鼠腹腔巨噬细胞中富含rsRNA和tsRNA的sncRNA图谱,该图谱与传统RNA-seq检测到的结果显著不同。传统RNA-seq仍将miRNA鉴定为巨噬细胞中主要的sncRNA种类。引人注目的是,PANDORA-seq结果表明,rsRNA和tsRNA是巨噬细胞的主要sncRNA类型,而miRNA仅占检测到的总sncRNA的约0.2%。此外,PANDORA-seq还检测到超过286种由HCD喂养诱导的差异表达巨噬细胞sncRNA。有趣的是,几种HCD刺激的rsRNA/tsRNA促进了巨噬细胞中促动脉粥样硬化基因的表达
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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