低剂量过敏原靶向cDC2诱导小鼠长期保护及IL-10+ Foxp3- CD8+调节性T细胞

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE326802

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

过敏性疾病在全球范围内的患病率不断上升。脱敏免疫治疗是目前唯一可用的治疗方法，但对某些过敏往往无效，这凸显了对新疗法的需求。本研究测试了将过敏原直接靶向至DC亚群能否改善脱敏效果。研究采用卵清蛋白（OVA）介导的过敏小鼠模型，比较了标准脱敏方案（该方案也用于人类）与一种新型抗体-OVA融合蛋白的效果，后者通过常规cDC1和cDC2亚群各自的受体CD205（CD205-Fp）或DCIR2（DCIR2-Fp）靶向这些亚群。通过靶向cDC2进行OVA过敏治疗，仅使用纳克剂量的过敏原即可在脱敏后提供长达56天的持久保护，而标准疗法仅保护20天，且需要微克剂量并与铝佐剂反复注射。CD205-Fp未显示出保护作用。在给予DCIR2-Fp之前或过敏原激发之前阻断IL-10，均完全消除了保护作用。

标准治疗对CD4⁺ T细胞具有中等程度的影响，表现为IL-10⁺ Foxp3⁻ T调节型1细胞（Tr1）的早期扩增，随后IL-10⁺和IL-10⁻ Foxp3⁺调节性T细胞（Treg）均增多。DCIR2-Fp治疗最初使IL-10⁺和IL-10⁻ Foxp3⁺ Treg扩增，但至第80天时这些水平回落至基线。值得注意的是，我们鉴定出Foxp3⁻ CD44high CD8⁺记忆性Treg是第80天时IL-10的主要来源。总体而言，我们的数据表明，在过敏性小鼠中靶向cDC2递送变应原可产生强效、持久的IL-10依赖性保护作用。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。