GSE305952：细胞内在血红素合成是初始CD4+ T细胞正常激活所必需的
研究聚焦初始 CD4+ T 细胞激活过程中铁利用与血红素合成的作用，涉及 IL-2-STAT5 信号、糖酵解代谢及转录因子 BACH2，并显示抑制血红素合成可改善 CD4+ T 细胞相关的小鼠自身免疫病
基本信息
资源简介
GSE305952：细胞内在血红素合成是初始CD4+ T细胞正常激活所必需的
Cell Intrinsic Heme Synthesis is Required for the Proper Activation of Naive CD4+ T Cells
该数据集来自 NCBI GEO，包含 1 个文件（GSE305952_series_matrix.txt.gz），主题为高通量测序表达谱，物种为小鼠（10090），平台为 GPL34290。研究聚焦初始 CD4+ T 细胞激活过程中铁利用与血红素合成的作用，涉及 IL-2-STAT5 信号、糖酵解代谢及转录因子 BACH2，并显示抑制血红素合成可改善 CD4+ T 细胞相关的小鼠自身免疫病。数据可用于免疫系统疾病相关表达谱分析与机制探索（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Aug 20 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：理解初始CD4+ T细胞激活的生物学对于认识适应性免疫及相关疾病至关重要。已发现，哺乳动物主要微量元素之一铁的摄取在其激活过程中大幅增强。然而，铁在这一激活过程中如何被利用所知甚少。在此，我们发现血红素——由铁合成的主要代谢物之一——的合成对激活不可或缺。机制上，血红素支持IL-2-STAT5信号以增强激活所需的代谢，包括糖酵解，这可能是通过失活抑制性转录因子BACH2实现的。此外，若干源自CD4+ T细胞的小鼠自身免疫病通过抑制血红素合成得到改善。这些发现将为理解T细胞激活如何受微量营养素调控铺平道路。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL34290、10090。本站分类：免疫系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE305952
【使用注意】
· 源站最后修改于 Oct 13 202，引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
理解初始CD4+ T细胞活化的生物学机制对于认识适应性免疫及相关疾病至关重要。研究发现，哺乳动物体内主要微量元素之一——铁的摄取在初始CD4+ T细胞活化过程中显著增强。然而，铁在这一活化过程中如何被利用尚知之甚少。本研究发现，血红素——由铁合成的主要代谢产物之一——的合成对于T细胞活化不可或缺。机制上，血红素支持IL-2-STAT5信号通路，以增强活化所需的代谢过程，包括糖酵解，这可能通过失活抑制性转录因子BACH2来实现。此外，由CD4+ T细胞介导的若干小鼠自身免疫性疾病可通过抑制血红素合成得到改善。这些发现将为理解微量营养素如何调控T细胞活化铺平道路，并为靶向血红素代谢治疗自身免疫性疾病提供新的契机。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
