首发未用药精神分裂症患者血浆外泌体多组学图谱

该数据集来自 NCBI,聚焦首发未用药精神分裂症患者血浆外泌体的多组学特征。研究分离并鉴定了十例未用药首发精神分裂症患者与十例健康对照的外泌体,采用 small RNA-seq 与高效液相色谱-串联质谱技术分别检测 microRNA 和蛋白质组,并开展整合多组学分析

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基因组分类GPL246769606
GSE292347: The Multiomics Landscape of Plasma Exosomes in First-Episode Drug-Naïve of Schizophrenia

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

首发未用药精神分裂症患者血浆外泌体多组学图谱

The Multiomics Landscape of Plasma Exosomes in First-Episode Drug-Naïve of Schizophrenia

该数据集来自 NCBI,聚焦首发未用药精神分裂症患者血浆外泌体的多组学特征。研究分离并鉴定了十例未用药首发精神分裂症患者与十例健康对照的外泌体,采用 small RNA-seq 与高效液相色谱-串联质谱技术分别检测 microRNA 和蛋白质组,并开展整合多组学分析。结果在患者血浆外泌体中鉴定出 167 个差异表达 miRNA,并对其潜在靶基因进行预测及 GO、KEGG 富集分析。数据可用于探索精神分裂症的外泌体标志物及潜在分子机制(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Mar 19 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:精神分裂症(SZ)是一种使人衰弱的精神疾病,其病因尚不明确,早期诊断和治疗结果面临挑战。我们首次应用多组学技术探索 SZ 的血浆外泌体标志物及潜在分子机制。方法:从十名未用药首发 SZ 患者和十名健康对照中分离并鉴定外泌体。随后分别使用 small RNA-seq 和高效液相色谱-串联质谱技术检测 microRNA(miRNA)和蛋白质组图谱。进一步进行了整合多组学分析。结果:在未用药首发 SZ 患者的血浆外泌体中鉴定出总共 167 个差异表达 miRNA(DE miRNA)。预测了 DE miRNA 的潜在靶基因,GO 和 KEGG 富集分析显示它们

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE292347

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 13 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

背景:精神分裂症(SZ)是一种使人衰弱的精神疾病,其病因尚不明确,早期诊断和治疗结果面临挑战。我们首次应用多组学技术探索SZ的血浆外泌体标志物及其潜在的分子机制。方法:从十名未用药的首发SZ患者和十名健康对照者中分离并鉴定外泌体。随后,分别采用小RNA测序和高性能液相色谱-串联质谱技术检测microRNAs(miRNAs)和蛋白质组学图谱。进一步进行了整合多组学分析。结果:在未用药的首发SZ患者的血浆外泌体中,共鉴定出167个差异表达的miRNAs(DE miRNAs)。预测了DE miRNAs的潜在靶基因,GO和KEGG富集分析显示它们与RNA分解代谢过程、蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解代谢过程等相关。蛋白质组学分析鉴定出274个差异表达蛋白质(DEPs),DEPs主要富集于免疫反应和一些信号通路中。

Top 10 DE miRNA/DEP组合在诊断SZ方面均具有良好的价值。重要的是,通过整合多组学构建了miRNA-蛋白质ceRNA网络,一个由SZ患者中21个下调的DE miRNA和21个上调的DEP组成,另一个由64个上调的DE miRNA和86个下调的DEP组成。结论:我们的研究首次描述了首发未用药SZ患者血浆外泌体的多组学图谱,为SZ的分子改变提供了新的见解。这些发现有望推动SZ管理中的诊断和治疗策略。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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