WT与TTP敲除嗜碱性粒细胞的Bulk RNA-seq分析
该数据集为GSE272532,包含野生型(WT)与tristetraprolin(TTP)敲除小鼠经抗原/IgE刺激的嗜碱性粒细胞的Bulk RNA-seq数据,共1个文件

基本信息
资源简介
WT与TTP敲除嗜碱性粒细胞的Bulk RNA-seq分析
Bulk RNA-seq analysis of WT and tristetraprolin (TTP)-knockout basophils treated with antigen/IgE stimulation
该数据集为GSE272532,包含野生型(WT)与tristetraprolin(TTP)敲除小鼠经抗原/IgE刺激的嗜碱性粒细胞的Bulk RNA-seq数据,共1个文件。研究聚焦RNA结合蛋白在嗜碱性粒细胞活化中的作用,发现Zfp36(编码TTP)为刺激后最显著上调基因,并利用CRISPR-Cas9构建TTP-KO小鼠进行转录组比较。数据可用于分析TTP缺失对促炎介质mRNA表达的影响,支持免疫调控机制研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jul 18 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):嗜碱性粒细胞在2型免疫应答中发挥关键作用,例如慢性过敏性炎症和抗寄生虫保护性免疫。然而,调控嗜碱性粒细胞活化和效应分子产生的分子机制仍知之甚少。为了研究RNA结合蛋白(RBPs)的作用,我们首先分析了抗原/IgE刺激的嗜碱性粒细胞中CCCH锌指蛋白的基因表达。在这些蛋白中,我们发现编码tristetraprolin(TTP)的Zfp36是上调最显著的基因。因此,我们聚焦于TTP在嗜碱性粒细胞中的功能。我们使用CRISPR-Cas9方法构建了TTP-KO小鼠,并对来自野生型(WT)和TTP敲除(TTP-KO)小鼠的抗原/IgE刺激的嗜碱性粒细胞进行了bulk RNA-seq分析。TTP-KO嗜碱性粒细胞表现出促炎介质mRNA表达升高,例如Il4、Il13、Areg、Ccl3、a
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:免疫系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE272532
【使用注意】
· 源站最后修改于 Nov 17 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
嗜碱性粒细胞在2型免疫应答中发挥关键作用,例如慢性过敏性炎症和抗寄生虫的保护性免疫。然而,调控嗜碱性粒细胞活化及效应分子产生的分子机制仍知之甚少。为研究RNA结合蛋白(RBP)的作用,我们首先分析了抗原/IgE刺激的嗜碱性粒细胞中CCCH锌指蛋白的基因表达。在这些蛋白中,我们发现编码tristetraprolin(TTP)的Zfp36是上调最显著的基因。因此,我们聚焦于TTP在嗜碱性粒细胞中的功能。我们采用CRISPR-Cas9方法构建了TTP基因敲除(TTP-KO)小鼠,并对野生型(WT)和TTP敲除(TTP-KO)小鼠抗原/IgE刺激的嗜碱性粒细胞进行了bulk RNA-seq分析。与WT嗜碱性粒细胞相比,TTP-KO嗜碱性粒细胞中促炎介质的mRNA表达升高,如Il4、Il13、Areg、Ccl3和Cxcl2。这些数据表明,TTP是嗜碱性粒细胞活化的关键调控因子,控制炎症介质的mRNA表达。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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