GSE271896:深度纵向免疫图谱揭示记忆T细胞重编程与年龄相关B细胞失调的关联

该数据集来自 NCBI GEO,包含一个 scRNA-seq 数据集,对约 100 名健康年轻和年长成年人进行为期 2 年的纵向随访,在稳态和疫苗接种扰动下分析外周免疫细胞的转录动态,构建了超过 1350 万个 PBMCs 的单细胞转录组

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基因组分类GPL246769606疫苗编码
GSE271896: Deep longitudinal immune profiling reveals reprogramming of memory T cells that links to B cell dysregulation with age

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

GSE271896:深度纵向免疫图谱揭示记忆T细胞重编程与年龄相关B细胞失调的关联

Deep longitudinal immune profiling reveals reprogramming of memory T cells that links to B cell dysregulation with age

该数据集来自 NCBI GEO,包含一个 scRNA-seq 数据集,对约 100 名健康年轻和年长成年人进行为期 2 年的纵向随访,在稳态和疫苗接种扰动下分析外周免疫细胞的转录动态,构建了超过 1350 万个 PBMCs 的单细胞转录组。数据可用于研究免疫衰老过程中 T 细胞和 B 细胞的年龄相关变化,以及这些变化与性别、CMV 感染状态的差异,支持免疫系统疾病和免疫衰老相关分析(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jul 09 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):免疫衰老是一个由时间和外部扰动塑造的动态过程。在此,我们试图通过深度分子图谱来解开健康人类免疫随年龄变化的复杂性。应用我们新的健康免疫细胞图谱,我们对一个约 100 名健康年轻和年长成年人组成的纵向队列在 2 年随访期间的外周免疫细胞转录动态进行了分析,涵盖稳态以及疫苗接种诱导的扰动,构建了超过 1350 万个 PBMCs 的 scRNA-seq 数据集。从这些数据中,我们揭示,在稳态下,T 细胞在转录上表现出比其他免疫细胞亚群显著更多的年龄相关变化,这些变化随时间持续并跨越年龄,且与生物性别或 CMV 感染状态相关的改变不同。B 细胞在稳态下表现出很少的年龄相关差异,但具有众多且持久的 ch

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE271896

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 12 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE271896

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

免疫衰老是一个由时间和外部扰动共同塑造的动态过程。在此,我们试图通过深度分子谱分析来解析健康人体免疫随年龄变化的复杂性。我们应用新构建的健康免疫细胞图谱,对一个由约100名健康年轻人和老年人组成的纵向队列进行了为期2年的追踪,分析了外周免疫细胞在稳态以及疫苗接种诱导扰动下的转录动态,构建了包含超过1350万个PBMC的scRNA-seq数据集。从这些数据中,我们揭示出:在稳态下,T细胞在转录层面表现出比其他免疫细胞亚群显著更多的年龄相关变化,这些变化随时间推移和年龄增长持续存在,且与生物学性别或CMV感染状态相关的变化不同。B细胞在稳态下表现出很少的年龄相关差异,但在疫苗诱导的反应中具有大量持续性的年龄相关变化,这些变化与老年人中央记忆CD4 T细胞区室中一种年龄和GATA3相关的转录偏移有关。

我们的研究共同强调,随着年龄增长,免疫细胞中稳态转录网络的逐渐变化导致了免疫反应格局的转变。这一丰富的资源还提供了数据探索工具,网址为https://explore.allenimmunology.org/。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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