Fcγ受体跨物种细胞图谱及人源化抗体建模数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE261975

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Fc受体介导治疗性抗体的效应功能。免疫球蛋白G（IgG）是循环和临床使用中最主要的抗体，可与多种免疫细胞和结构细胞表达的不同Fcγ受体结合。本文全面概述了人类、猕猴和小鼠中Fcγ受体及FcRn在转录组和蛋白质组水平的表达情况。我们揭示了Fcγ受体多样性及细胞特异性表达谱的物种间差异，这些差异影响了小鼠和猕猴临床前模型在抗体研究中的转化应用。为克服这一局限，我们构建了一种新的小鼠模型，在该模型中，人FcγRI（hCD64）、FcγRIIA（hCD32A）、FcγRIIB（hCD32B）、FcγRIIIA（hCD16A）、FcγRIIIB（hCD16B）在相应人类启动子的调控下表达，并替代了小鼠同源受体（FcγRI、FcγRIIB、FcγRIII和FcγRIV）。此外，为改善人抗体的药代动力学，小鼠FcRn被其人类类似物所替代。我们全面绘制了敲入受体的表达图谱，发现人源化导致了更为忠实的细胞特异性Fcγ受体表达。

我们通过体外和体内抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、过敏反应和抗原呈递试验，验证了这些敲入人源受体的功能。这一跨物种Fcγ受体图谱以及具有精细Fcg受体表达和抗体药代动力学的人源化小鼠模型，将改进基于抗体的治疗药物的临床前评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。