EAE模型中Satb1缺陷与Satb1充足动物来源CNS T细胞的单细胞RNA测序

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE250578

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

TH17细胞在宿主防御中发挥重要作用，尤其是在屏障器官中。TH17细胞功能改变与组织稳态失调相关，从而导致自身免疫性疾病发生的易感性增加。因此，识别调控生理性及病理性TH17细胞分化的机制，并确定在疾病环境中靶向TH17细胞分化的策略至关重要。在此，我们鉴定出基因组组织因子特殊AT富集序列结合蛋白1（Satb1）是TH17细胞发育的先驱因子。Satb1在TH17细胞中高表达，Satb1缺失会阻止TH17细胞的分化。因此，CD4+ T细胞中Satb1的表达是TH17细胞驱动的自身免疫性疾病形成所必需的。在机制上，Satb1通过调控Il2基因位点的可及性，从而在TH17细胞分化早期阻止IL-2信号传导，介导TH17细胞发育。因此，Satb1通过抑制TH17细胞形成过程中的IL-2表达发挥关键作用，并可能成为治疗TH17细胞驱动的自身免疫性疾病的新治疗靶点。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。