HIV-1感染细胞的单细胞表观遗传、转录与蛋白状态数据集 [Feature_Barcoding]
该数据集来自NCBI GEO,采用单细胞DOGMA-seq技术,同时捕获六名HIV-1阳性个体在病毒血症期和抑制性抗逆转录病毒治疗后的转录因子可及性、转录组、156种表面蛋白、HIV-1 DNA和HIV-1 RNA
![GSE239903: Single-cell epigenetic, transcriptional, and protein states of HIV-1-infected cells [Feature_Barcoding]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/165539.jpg)
基本信息
资源简介
HIV-1感染细胞的单细胞表观遗传、转录与蛋白状态数据集 [Feature_Barcoding]
Single-cell epigenetic, transcriptional, and protein states of HIV-1-infected cells [Feature_Barcoding]
该数据集来自NCBI GEO,采用单细胞DOGMA-seq技术,同时捕获六名HIV-1阳性个体在病毒血症期和抑制性抗逆转录病毒治疗后的转录因子可及性、转录组、156种表面蛋白、HIV-1 DNA和HIV-1 RNA。从82,549个记忆CD4+ T细胞中鉴定出252个转录不活跃(HIV-1 DNA+ RNA–)和270个转录活跃(HIV-1 RNA+)的HIV-1感染细胞,揭示其转录因子可及性变化及由表观遗传驱动的四种免疫程序。可用于研究HIV-1感染细胞的异质性及治愈策略(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Aug 02 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):HIV-1感染细胞的异质性和稀有性阻碍了有效的治愈策略。我们使用单细胞DOGMA-seq同时捕获六名HIV-1+个体在病毒血症期和抑制性抗逆转录病毒治疗后转录因子可及性、转录组、156种表面蛋白、HIV-1 DNA和HIV-1 RNA。我们从82,549个记忆CD4+ T细胞中鉴定出252个转录不活跃(HIV-1 DNA+ RNA–)和270个转录活跃(HIV-1 RNA+)的HIV-1感染细胞。我们鉴定出HIV-1 DNA+ RNA–细胞(RORC)和HIV-1 RNA+细胞(IRF和AP-1)中转录因子可及性增加,此外两者中CNC和MAF也增加。HIV-1 DNA+ RNA–和HIV-1 RNA+细胞均上调IKZF3(Aiolos),其与HIV-1感染细胞的增殖相关。我们揭示异质性HIV-1感染T细胞包含四种由表观遗传驱动的不同免疫程序
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Other、GPL24676、9606。本站分类:免疫系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE239903
【使用注意】
· 源站最后修改于 Nov 16 202,引用时请注意版本时效。
下载信息
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
HIV-1感染细胞的异质性和稀有性阻碍了有效治愈策略的实施。我们采用单细胞DOGMA-seq技术,在病毒血症期间及抑制性抗逆转录病毒治疗后,同时捕获了六名HIV-1阳性个体的转录因子可及性、转录组、156种表面蛋白、HIV-1 DNA及HIV-1 RNA。从82,549个记忆CD4+ T细胞中,我们鉴定出252个转录不活跃(HIV-1 DNA+ RNA–)和270个转录活跃(HIV-1 RNA+)的HIV-1感染细胞。我们发现,HIV-1 DNA+ RNA–细胞中RORC的转录因子可及性增加,HIV-1 RNA+细胞中IRF和AP-1的可及性增加,两者均伴有CNC和MAF的可及性提升。HIV-1 DNA+ RNA–与HIV-1 RNA+细胞均上调IKZF3(Aiolos),其与HIV-1感染细胞的增殖相关。我们揭示,异质性的HIV-1感染T细胞由表观遗传调控因子驱动,形成四种独特的免疫程序——IRF激活、Eomes-细胞毒性效应、AP-1-迁移及细胞死亡。本研究揭示了转录不活跃与活跃HIV-1感染细胞在单细胞层面的表观遗传、转录及蛋白状态。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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