野生型与髓系特异性TTP家族三基因敲除巨噬细胞的差异基因表达与mRNA衰减RNA-Seq
该数据集来自NCBI GEO,包含野生型与髓系特异性TTP家族三基因敲除(M-Triple)小鼠巨噬细胞的RNA-Seq数据,用于研究ZFP36、ZFP36L1和ZFP36L2三个RNA结合蛋白在髓系细胞中的功能重叠

基本信息
资源简介
野生型与髓系特异性TTP家族三基因敲除巨噬细胞的差异基因表达与mRNA衰减RNA-Seq
Differential Gene Expression and mRNA decay in Wild-Type and Myeloid-specific TTP Family Member Triple (M-Triple) Knock-out macrophages using RNA-Seq
该数据集来自NCBI GEO,包含野生型与髓系特异性TTP家族三基因敲除(M-Triple)小鼠巨噬细胞的RNA-Seq数据,用于研究ZFP36、ZFP36L1和ZFP36L2三个RNA结合蛋白在髓系细胞中的功能重叠。数据覆盖差异基因表达和mRNA衰减分析,可用来探索TTP家族成员对炎症相关转录本的调控机制,以及三基因联合缺失导致严重自发炎症表型的分子基础(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Apr 17 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):tristetraprolin(TTP)家族RNA结合蛋白成员能够结合并促进含有AU富集基序的特定转录本衰减。ZFP36(TTP)以调控髓系细胞中细胞因子表达而著称;然而,哺乳动物旁系同源物ZFP36L1和ZFP36L2尚未被视为控制炎症的重要因子。为研究这三种TTP家族蛋白在髓系细胞中的潜在功能重叠,我们构建了这些基因的髓系特异性敲除(M-KO)小鼠,包括单基因敲除和同时敲除。M-Zfp36-KO小鼠在生命后期表现出轻度炎症综合征,而M-Zfp36l1-KO和M-Zfp36l2-KO小鼠没有明显的自发表型。髓系细胞中同时缺失所有三种TTP家族成员的小鼠出现了严重的自发性炎症表型,中位生存期为8周。来自这些小鼠的巨噬细胞含有
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:免疫系统疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE229923
【使用注意】
· 源站最后修改于 Nov 16 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
RNA结合蛋白tristetraprolin(TTP)家族的成员能够结合并促进含有AU富集基序的特定转录本降解。ZFP36(TTP)以调控髓系细胞中细胞因子表达而最为人所知;然而,哺乳动物旁系同源物ZFP36L1和ZFP36L2此前并未被视为在炎症控制中具有重要作用。为研究这三种TTP家族蛋白在髓系细胞中潜在的功能重叠,我们构建了这些基因的髓系特异性单基因及多基因敲除(M-KO)小鼠。M-Zfp36-KO小鼠在生命后期表现出轻度炎症综合征,而M-Zfp36l1-KO和M-Zfp36l2-KO小鼠无明显自发性表型。髓系细胞中同时缺失全部三种TTP家族成员的小鼠出现了严重的自发性炎症表型,中位生存期为8周。与M-Zfp36-KO小鼠的细胞相比,这些小鼠来源的巨噬细胞含有更多稳定化的转录本,其中许多编码促炎细胞因子和趋化因子。我们的研究结果强调了全部三种家族成员协同作用在髓系细胞功能中的重要性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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