靶向T细胞HDAC1酶活性预防实验性自身免疫性脑脊髓炎

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE228259

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

组蛋白去乙酰化酶是控制T细胞介导免疫的关键表观遗传调控因子。T细胞特异性敲除Hdac1（HDAC1cKO）可保护小鼠免于实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）。然而，抑制HDAC1酶活性从而模拟HDAC1抑制剂治疗是否足以阻断EAE诱导，目前仍不明确。为解决这一问题，我们构建了一种新型小鼠品系，其在HDAC1cKO CD4+ T细胞中从Rosa26位点表达催化失活的HDAC1（HDAC1Off），以模拟体内对HDAC1酶活性的选择性抑制。同时构建了在HDAC1cKO CD4+ T细胞中表达野生型HDAC1的小鼠（HDAC1On）作为相应对照。与HDAC1On小鼠不同，HDAC1Off小鼠未发生EAE，这与白细胞中枢神经系统浸润减少相关。中枢神经系统中HDAC1Off CD4+ T细胞的IFNγ、IL-17A和TNFα促炎细胞因子表达严重降低。体内活化的HDAC1Off CD4+ T细胞下调了与T细胞活化、炎症反应和细胞迁移相关的基因集，表明HDAC1Off CD4+ T细胞的效应功能受损。

因此，我们的研究表明，抑制HDAC1的催化活性足以在EAE疾病发展中实现临床获益。这提出了一个令人振奋的转化医学前景，即靶向HDAC1酶活性是治疗人类T细胞介导的自身免疫疾病的一种有前景的治疗策略。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。