重症肌无力患者人PBMC单细胞RNA-seq数据

该数据集为重症肌无力(MG)患者外周血单个核细胞(PBMC)的单细胞RNA-seq数据,来源于NCBI GEO(GSE227835),包含1个文件

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基因组分类GPL280389606
GSE227835: Single-cell RNA-seq data of human PBMC from Myasthenia Gravis patients

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

重症肌无力患者人PBMC单细胞RNA-seq数据

Single-cell RNA-seq data of human PBMC from Myasthenia Gravis patients

该数据集为重症肌无力(MG)患者外周血单个核细胞(PBMC)的单细胞RNA-seq数据,来源于NCBI GEO(GSE227835),包含1个文件。研究聚焦约占MG患者15%的血清阴性亚组,对其外周血进行单细胞转录组测序并结合血浆蛋白质组分析,发现包括B细胞在内的多种免疫细胞数量异常且与疾病活动度相关,血浆CD22蛋白水平降低并与疾病严重程度、B细胞频率及RNA表达水平相关。数据可用于免疫细胞组成与基因表达分析,支持血清阴性MG免疫病理机制研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Mar 21 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):重症肌无力(MG)是一种以严重肌无力为特征的慢性自身免疫性疾病。然而,约占MG患者15%的血清阴性MG患者亚组仍难以诊断,其免疫病理学尚未得到充分研究。因此,我们对血清阴性MG患者的外周血进行了单细胞RNA测序分析,并进行了血浆蛋白质组分析。与健康对照(HC)相比,包括B细胞在内的多种免疫细胞中观察到数量异常,并与疾病活动度相关。此外,据报道在B细胞成熟谱系(如成熟B细胞和记忆B细胞)中表达的CD22血浆蛋白与HC相比降低,并与疾病严重程度、B细胞频率和RNA表达水平相关。这些结果表明,血清阴性MG患者具有免疫d

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL28038、9606。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE227835

【使用注意】

· 源站最后修改于 May 15 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

重症肌无力(MG)是一种以严重肌无力为特征的慢性自身免疫性疾病。然而,约占MG患者15%的血清阴性MG患者亚组在诊断上仍具有挑战性,其免疫病理机制研究不足。因此,我们针对血清阴性MG患者进行了外周血单细胞RNA测序分析和血浆蛋白质组分析。与健康对照(HC)相比,观察到包括B细胞在内的多种免疫细胞存在数量异常,并与疾病活动度相关。此外,据报道在B细胞成熟谱系(如成熟B细胞和记忆B细胞)中表达的CD22血浆蛋白较HC降低,且与疾病严重程度、B细胞频率及RNA表达水平相关。这些结果提示血清阴性MG患者存在以B细胞为中心的免疫紊乱。这是首个旨在阐明血清阴性MG患者免疫病理机制的大规模创新性研究。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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