GSE215180:初始Th1细胞谱系特化与分化中Mdm1-Il22-Ifng位点调控对3D基因组组织的选择性需求
研究聚焦初始Th1细胞谱系特化与分化过程中,Mdm1-Il22-Ifng位点的三维基因组组织(如TAD边界与动态环)如何选择性调控IFN-γ和IL-22的表达,并涉及Th1/Th17免疫平衡

基本信息
资源简介
GSE215180:初始Th1细胞谱系特化与分化中Mdm1-Il22-Ifng位点调控对3D基因组组织的选择性需求
Selective requirement of 3D genomic organization for the Mdm1-Il22-Ifng locus regulation in initial Th1 cell lineage specification and differentiation
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE215180_series_matrix.txt.gz),主题为高通量测序表达谱,物种为小鼠(10090),平台为GPL24247。研究聚焦初始Th1细胞谱系特化与分化过程中,Mdm1-Il22-Ifng位点的三维基因组组织(如TAD边界与动态环)如何选择性调控IFN-γ和IL-22的表达,并涉及Th1/Th17免疫平衡。数据可用于分析染色质构象与细胞因子表达的关系,以及边界元件在T细胞与NK细胞中的差异作用(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Oct 10 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):真核DNA纤维在细胞核中被组织成结构化的亚单位,但这些三维染色质结构影响细胞因子表达的程度仍不清楚。在此,我们研究拓扑关联结构域(TAD)内动态环形成在调控两种关键细胞因子——干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-22(IL-22)——表达中的作用。这些细胞因子位点在基因组中位置相近,并与复杂的增强子景观相关,这些增强子在1型和3型淋巴细胞中选择性活跃。利用原位Hi-C,我们证明了在Th1分化过程中可诱导的TAD将Ifng和Il22增强子隔离。删除这些TAD的边界导致体外和体内Th1和Th17相关免疫失衡。相比之下,该边界元件对NK细胞中的细胞因子调控并非必需。我们的发现
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:免疫系统疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE215180
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 01 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
真核DNA纤维在细胞核中被组织成结构化的亚单位,但这些三维染色质结构对细胞因子表达的影响程度尚不清楚。在此,我们研究了拓扑关联域(TAD)内动态环形成在调节两种关键细胞因子——干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-22(IL-22)表达中的作用。这些细胞因子基因座在基因组中位置相近,并与复杂的增强子景观相关联,这些增强子在1型和3型淋巴细胞中选择性活跃。利用原位Hi-C技术,我们展示了在Th1分化过程中可诱导的TADs,这些TADs将Ifng和Il22增强子隔离。删除这些TADs的边界导致体外和体内Th1和Th17相关免疫的不平衡。相反,该边界元件对于NK细胞中的细胞因子调节并非必需。我们的发现表明,精确的细胞因子调节依赖于三维染色质结构和增强子景观的谱系和发育阶段特异性相互作用。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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