MS双胞胎队列CD4+ T细胞与髓系细胞的CITE-seq数据

数据整合健康同卵与异卵双胞胎的免疫特征,用于分析CD25表达方差及MS相关Th细胞亚群的遗传与环境决定因素,可支持免疫细胞表达谱分析与多发性硬化相关免疫特征研究(来源 NCBI)

geo
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基因组分类GPL246769606
GSE193181: CITE-seq of CD4+ T and myeloid cells in MS Twin cohort.

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

MS双胞胎队列CD4+ T细胞与髓系细胞的CITE-seq数据

CITE-seq of CD4+ T and myeloid cells in MS Twin cohort.

该数据集为MS双胞胎队列中CD4+ T细胞与髓系细胞的CITE-seq数据,来源于NCBI GEO,包含1个文件(GSE193181_series_matrix.txt.gz)。数据整合健康同卵与异卵双胞胎的免疫特征,用于分析CD25表达方差及MS相关Th细胞亚群的遗传与环境决定因素,可支持免疫细胞表达谱分析与多发性硬化相关免疫特征研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 06 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):通过整合健康同卵和异卵双胞胎对的免疫特征数据,我们估计naïve Th细胞的CD25表达方差主要由遗传和共享的早期环境影响驱动。尽管如此,在MS双胞胎中扩增的Th细胞亚群,在非双胞胎MS患者中同样升高,其出现独立于个体遗传构成。这些细胞表达CNS归巢受体,表现出失调的CD25-IL-2轴,其增殖能力与MS严重程度正相关。总之,扩展双胞胎方法的配对分析使我们能够辨别MS相关免疫特征的遗传和环境决定特征。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE193181

【使用注意】

· 源站最后修改于 Dec 05 202,引用时请注意版本时效。

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

通过整合健康同卵双胞胎和异卵双胞胎配对免疫特征数据,我们估计初始Th细胞CD25表达的变异主要由遗传和共享的早期环境影响所驱动。然而,在MS双胞胎中扩增的Th细胞亚群,在非双胞胎MS患者中同样升高,其出现独立于个体遗传构成。这些细胞表达中枢神经系统归巢受体,表现出失调的CD25-IL-2轴,且其增殖能力与MS严重程度呈正相关。总之,通过扩展双胞胎方法的配对分析,我们得以辨别MS相关免疫特征中由遗传和环境决定的特征。

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