GSE130053:Tristetraprolin在HeLa细胞中特异性结合内含子区域并调控免疫应答基因的可变剪接

该数据集来自NCBI GEO,包含HeLa细胞中Tristetraprolin(TTP)的iRIP-seq实验数据,用于研究TTP在无刺激条件下对炎症和免疫应答基因表达及可变剪接的调控机制

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GSE130053: Tristetraprolin specifically binds to intron regions and regulates alternative splicing of immune response genes in HeLa cells

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

GSE130053:Tristetraprolin在HeLa细胞中特异性结合内含子区域并调控免疫应答基因的可变剪接

Tristetraprolin specifically binds to intron regions and regulates alternative splicing of immune response genes in HeLa cells

该数据集来自NCBI GEO,包含HeLa细胞中Tristetraprolin(TTP)的iRIP-seq实验数据,用于研究TTP在无刺激条件下对炎症和免疫应答基因表达及可变剪接的调控机制。数据揭示TTP结合位点富集于CDS和内含子RNA区域,靶基因富集于I-kappaB激酶/NF-kappaB级联正调控和NF-kappaB转录因子活性正调控通路,并发现TTP全局调控先天免疫应答基因的可变剪接。该数据可用于分析RNA结合蛋白与RNA互作及免疫基因转录后调控研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Apr 18 201。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Tristetraprolin(TTP)通过结合靶mRNA的3'-UTR AREs使其不稳定,从而调控炎症和免疫应答。然而,我们首次发现,在无刺激条件下,TTP可以调控炎症和免疫应答基因的表达及可变剪接。为了寻找调控机制,我们在HeLa细胞中进行了iRIP-seq实验。iRIP-seq研究显示,TTP结合位点富集于CDS和内含子RNA区域。我们还发现,TTP靶基因富集于I-kappaB激酶/NF-kappaB级联正调控和NF-kappaB转录因子活性正调控通路,例如STAT4、EGR3、RELB、TRIM22、RNF25和TRAF1。此外,我们发现HeLa细胞中先天免疫应答基因的可变剪接受TTP全局调控。TTP-RNA相互作用的全基因组图谱

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Other、GPL20795、9606。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE130053

【使用注意】

· 源站最后修改于 Mar 12 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Tristetraprolin(TTP)通过结合靶mRNA的3‘-UTR AREs使其不稳定,从而调控炎症和免疫反应。然而,我们首次发现,在无刺激条件下,TTP能够调控炎症和免疫反应基因的表达及选择性剪接。为探寻其调控机制,我们在HeLa细胞中进行了iRIP-seq实验。iRIP-seq研究揭示,TTP结合位点富集于CDS和内含子RNA区域。我们还发现,TTP靶基因富集于I-kappaB激酶/NF-kappaB级联的正调控和NF-kappaB转录因子活性的正调控通路,例如STAT4、EGR3、RELB、TRIM22、RNF25和TRAF1。此外,我们发现HeLa细胞中先天免疫反应基因的选择性剪接受TTP全局调控。TTP-RNA相互作用的全基因组图谱进一步揭示,TTP主要结合于竞争性组成型剪接位点附近,而普遍结合于可变剪接位点附近则常导致内含子保留。通过破坏小基因构建体上的TTP结合位点并检测其AS事件,进一步证实了这种位置效应。

这些发现提示了TTP调节剪接位点竞争,从而在HeLa细胞中产生相反功能后果的一种机制。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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