X-CGD 基因治疗数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)的基因治疗研究。X-CGD 由 NADPH 氧化酶复合物 gp91phox 亚基缺陷导致吞噬细胞无法产生活性氧,患者反复发生危及生命的感染和严重高炎症并发症

基本信息
资源简介
X-CGD 基因治疗数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)的基因治疗研究。X-CGD 由 NADPH 氧化酶复合物 gp91phox 亚基缺陷导致吞噬细胞无法产生活性氧,患者反复发生危及生命的感染和严重高炎症并发症。唯一治愈手段为异基因造血干细胞移植,但风险高且许多患者缺乏合适供者。本研究中患者接受经 SIN gammaretroviral vector 体外基因矫正的自体 CD34+ 细胞治疗。数据可用于免疫缺陷病基因治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:X 连锁慢性肉芽肿病。X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)是一种罕见的遗传性免疫缺陷,由 NADPH 氧化酶复合物 gp91phox 亚基缺陷导致吞噬细胞无法产生活性氧所致。X-CGD 患者遭受反复发作且危及生命的感染以及严重的高炎症并发症。X-CGD 的唯一治愈性治疗是异基因造血干细胞移植,但该操作伴随严重风险,且许多患者缺乏合适的供者。因此,迫切需要替代性的治愈方法。在本研究中,患者将接受经基因矫正的自体 CD34+ 细胞治疗,使用 SIN gammaretroviral vector 进行体外基因治疗。
【主题与分类】
主题标签:X-linked Chronic Granulomatous Disease。本站分类:免疫系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01906541
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:X连锁慢性肉芽肿病。X连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)是一种罕见的遗传性免疫缺陷病,由吞噬细胞因NADPH氧化酶复合物gp91phox亚基缺陷而无法产生活性氧所致。X-CGD患者遭受反复发作且危及生命的感染以及严重的过度炎症并发症。X-CGD的唯一治愈性治疗是同种异体造血干细胞移植,但该过程存在严重风险,且许多患者缺乏合适的供者。因此,迫切需要替代性的治愈方法。在本研究中,患者将接受经基因矫正的自体CD34+细胞治疗,使用SIN γ逆转录病毒载体进行离体基因治疗。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




