基因测序识别巴西Covid-19疫苗严重不良事件遗传因素研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Covid-19疫苗接种后严重不良事件的遗传因素研究。覆盖疾病包括疫苗诱导的血栓性血小板减少综合征、格林-巴利综合征、急性播散性脑脊髓炎和横贯性脊髓炎
基本信息
资源简介
基因测序识别巴西Covid-19疫苗严重不良事件遗传因素研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Covid-19疫苗接种后严重不良事件的遗传因素研究。覆盖疾病包括疫苗诱导的血栓性血小板减少综合征、格林-巴利综合征、急性播散性脑脊髓炎和横贯性脊髓炎。研究对象为5岁以上、无年龄上限、男女不限的接种后出现严重不良事件者，并收集其父母、兄弟姐妹和/或子女的生物样本储存，视研究结果可能后续分析。可用于探索上述不良事件的遗传易感性及相关机制研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：病症：疫苗诱导的血栓性血小板减少综合征、格林-巴利综合征、急性播散性脑脊髓炎、横贯性脊髓炎。参与者年龄大于5岁，无最大年龄限制，男女不限，在接种Covid-19疫苗后出现严重不良事件，如格林-巴利综合征、疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症、横贯性脊髓炎和急性播散性脑脊髓炎。出现严重不良事件病例的父母、兄弟姐妹和/或儿子将采集并储存生物样本；根据研究结果，他们的样本可能稍后进行分析。
【主题与分类】
主题标签：Guillain-Barre Syndrome、Acute Disseminated Encephalomyelitis、Transverse Myelitis。本站分类：免疫系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05630313
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05630313
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：疫苗诱导的血栓性血小板减少综合征、吉兰-巴雷综合征、急性播散性脑脊髓炎、横贯性脊髓炎。参与者年龄大于5岁，无最大年龄限制，性别不限，在接种Covid-19疫苗后出现严重不良事件，如吉兰-巴雷综合征、疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症、横贯性脊髓炎和急性播散性脑脊髓炎。发生SAE病例的父母、兄弟姐妹和/或儿子将采集并储存生物样本；根据研究结果，他们的样本可能稍后进行分析。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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