评估Ruxolitinib对APECED相关斑秃患者毛发再生的疗效与安全性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05398809

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：自身免疫性多内分泌病-念珠菌病-外胚层营养不良（APECED）、斑秃。研究描述：这是一项2期开放标签研究，旨在评估Janus相关激酶（JAK）抑制剂ruxolitinib在严重APECED相关斑秃（AA）中的疗效和安全性。在经过为期8周的观察期以评估基线疾病状态后，符合条件的受试者可能被收治入院最多10天进行住院访视，以开始接受每日两次口服ruxolitinib给药。剂量将在第8周和第16周增加，但如果受试者出现某些不良事件（AE），则可能维持或降低剂量。ruxolitinib方案的总持续时间为8个月。在面对面研究访视时，将监测受试者的AE/反应，并完成患者报告结局（PRO）指标，以追踪其症状和总体健康状况。在没有面对面访视的月份，受试者还将进行远程访视，以进行AE评估和当地采血用于安全性实验室检查。

参与者的家庭成员或家庭接触者也将被纳入研究，以完成一项生活质量调查，用于与相应的患者调查进行比较。主要目标：评估ruxolitinib对APECED相关AA参与者毛发再生的疗效。次要目标：1. 评估ruxolitinib在APECED相关AA患者中的安全性。2. 评估与ruxolitinib治疗应答相关的毛发再生其他疗效指标。3. 研究ruxolitinib对与毛发再生相关的PROs的影响。4. 评估ruxolitinib对皮肤组织学和免疫学特征的影响。探索性目标：1. 研究ruxolitinib对改善皮肤以外受累器官和组织的临床症状及相关实验室、组织学和免疫学异常的影响。2. 研究ruxolitinib对皮肤以外受累器官和组织的PROs的影响。3. 研究ruxolitinib对预防ne发生的影响

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。