两种治疗方案对血管炎缓解的疗效研究

研究为随机、对照、全国多中心、前瞻性设计,按首次发作(66%)或复发(33%)分层,纳入经诱导治疗达到缓解且未使用过生物制剂的患者

Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
clinicaltrials
浏览 7
蛋白质预测Wegener GranulomatosisMicroscopic Polyangiitis
Efficacy Study of Two Treatments in the Remission of Vasculitis

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

两种治疗方案对血管炎缓解的疗效研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Wegener Granulomatosis与Microscopic Polyangiitis两类ANCA相关性血管炎缓解期患者,比较azathioprine(常规治疗)与rituximab的疗效。研究为随机、对照、全国多中心、前瞻性设计,按首次发作(66%)或复发(33%)分层,纳入经诱导治疗达到缓解且未使用过生物制剂的患者。数据可用于血管炎缓解期治疗策略的疗效分析与预后研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:Wegener Granulomatosis、Microscopic Polyangiitis。一项随机、对照、全国多中心、前瞻性研究,比较azathioprine(常规治疗)与rituximab在系统性ANCA相关性血管炎缓解期患者中的疗效。患者经诱导治疗(联合糖皮质激素与免疫抑制剂,主要为静脉脉冲cyclophosphamide,必要时联合血浆置换和/或多价免疫球蛋白)在疾病首次发作(新诊断)后或复发后达到缓解。计划按首次发作(66%的患者)或复发(33%的患者)对患者进行分层。符合纳入标准的患者可在血管炎缓解时入组。已接受过生物制剂(antiCD20、antiTNFα)的患者不予纳入。患者将在缓解时入组。

【主题与分类】

主题标签:Wegener Granulomatosis、Microscopic Polyangiitis。本站分类:免疫系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00748644

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00748644

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:韦格纳肉芽肿病、显微镜下多血管炎。一项随机、对照、全国性、多中心、前瞻性研究,旨在比较硫唑嘌呤(常规治疗)与利妥昔单抗在系统性ANCA相关性血管炎患者中的疗效,这些患者处于疾病首次发作(新诊断)或复发后经诱导治疗(联合糖皮质激素和免疫抑制剂,主要为环磷酰胺静脉冲击,必要时联合血浆置换和/或多价免疫球蛋白)达到缓解的状态。计划按首次发作(66%的患者)或复发(33%的患者)对患者进行分层。符合纳入标准的患者在血管炎缓解时可被纳入。已接受过生物制剂(抗CD20、抗TNFα)治疗的患者将不被纳入。患者将在缓解时被纳入并随后随机分组。他们将接受硫唑嘌呤维持治疗18个月,或每6个月输注一次利妥昔单抗直至第18个月(即共4次输注),剂量为375 mg/m2(最大剂量500 mg)。

将监测ANCA状态和CD19+淋巴细胞计数,但不用于调整治疗方案。在维持期长达18个月之后,即停止免疫抑制维持治疗后,患者将继续接受额外10个月的随访。韦格纳肉芽肿病患者将被处方复方新诺明160/800 tid(再持续2年)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案