具有体内中和活性的强效白介素-6结合肽的发现与表征

研究采用分子设计、噬菌体展示与药物化学相结合的方法开发富含二硫键的肽(DRP),在 U937 细胞中抑制 IL-6 诱导的 pSTAT3 达低纳摩尔效力,并涉及食蟹猴等体内评价

google_dataset
2023-05-31 更新
浏览 2
时间序列drpcrpsaaphase proteinsracynomolgus monkeysU 937 cellscytokine superfamilypkpnshow promisepleiotropic actions
Discovery and Characterization of a Potent Interleukin-6 Binding Peptide with Neutralizing Activity In Vivo

基本信息

模态
时间序列
大小
0.000224246 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2023-05-31
版本
v1

资源简介

具有体内中和活性的强效白介素-6结合肽的发现与表征

Discovery and Characterization of a Potent Interleukin-6 Binding Peptide with Neutralizing Activity In Vivo

该数据集来自 plos.figshare.com,配套 PLOS ONE 2015 年论文,围绕针对白介素-6(IL-6)的肽类拮抗剂研究,包含 4 个补充文件(S1_Fig.tif、S1_Table.tif、S2_Table.tif、S3_Table.tif)。研究采用分子设计、噬菌体展示与药物化学相结合的方法开发富含二硫键的肽(DRP),在 U937 细胞中抑制 IL-6 诱导的 pSTAT3 达低纳摩尔效力,并涉及食蟹猴等体内评价。数据可用于免疫介导炎症性疾病(如 Castleman 病、类风湿关节炎)中 IL-6 信号拮抗剂的研发参考(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《Discovery and Characterization of a Potent Interleukin-6 Binding Peptide with Neutralizing Activity In Vivo》发表于 PLOS ONE(2015),DOI:10.1371/journal.pone.0141330。源站首次发布:2015-11-10。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):白介素-6(IL-6)是细胞因子超家族的重要成员,在多种生理过程中发挥多效性作用。IL-6 的过度产生是免疫介导炎症性疾病(如 Castleman 病(CD)和类风湿关节炎(RA))的标志。拮抗白介素 IL-6/IL-6 受体(IL-6R)/gp130 信号复合物持续显示出作为治疗靶点的前景。针对该复合物组分的单克隆抗体(mAbs)已被批准作为 CD 和 RA 的治疗药物。为了可能提供一种拮抗 IL-6 诱导病理生理的额外模式,采用了基于肽的拮抗剂方法。使用分子设计、噬菌体展示和药物化学的组合,开发了针对 IL-6 的富含二硫键的肽(DRPs),在抑制 U937 巨噬细胞中 IL-6 诱导的 pSTAT3 方面具有低纳摩尔效力

【数据结构与技术规格】

文件数 4 个,合计 224.25 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0141330。

【主题与分类】

源站学科分类:Biological Sciences。主题标签:drp、crp、saa、phase proteins、ra、cynomolgus monkeys、U 937 cells、cytokine superfamily、pk、pn。本站分类:免疫系统疾病/其他。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biological Sciences。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Discovery_and_Characterization_of_a_Potent_Interleukin_6_Binding_Peptide_with_Neutralizing_Activity_In_Vivo_/1599119

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Ranganath, Sheila; Bhandari, Ashok; Avitahl-Curtis, Nicole; McMahon, Jaimee; Wachtel, Derek; Zhang, Jenny; et al. (2016). Discovery and Characterization of a Potent Interleukin-6 Binding Peptide with Neutralizing Activity In Vivo. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取(Figshare)

命令行下载

curl -L -o "S1_Fig.tif" "https://ndownloader.figshare.com/files/2435145"
curl -L -o "S1_Table.tif" "https://ndownloader.figshare.com/files/2435146"
curl -L -o "S2_Table.tif" "https://ndownloader.figshare.com/files/2435147"
curl -L -o "S3_Table.tif" "https://ndownloader.figshare.com/files/2435148"

文件清单

  • S1_Fig.tif(33.88 KB)
  • S1_Table.tif(99.08 KB)
  • S2_Table.tif(64.55 KB)
  • S3_Table.tif(26.74 KB)

文件总体积 224.25 KB(源站 API 实测)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

白细胞介素-6(IL-6)是细胞因子超家族的重要成员,在多种生理过程中发挥多效性作用。IL-6的过度产生是免疫介导的炎症性疾病(如Castleman病(CD)和类风湿关节炎(RA))的标志性特征。拮抗白细胞介素IL-6/IL-6受体(IL-6R)/gp130信号复合物持续显示出作为治疗靶点的前景。针对该复合物组分的单克隆抗体(mAbs)已被批准作为CD和RA的治疗药物。为了可能提供一种额外的方式来拮抗IL-6诱导的病理生理过程,我们采用了一种基于肽的拮抗剂方法。通过结合分子设计、噬菌体展示和药物化学,我们开发了针对IL-6的富含二硫键的肽(DRPs),其在抑制U937单核细胞中IL-6诱导的pSTAT3方面具有低纳摩尔效力。对IL-6结合肽进行靶向PEG化,所得分子保留了对IL-6的效力,并在啮齿动物和猴子中延长了其药代动力学(PK)特征。

其中一种肽PN-2921含有一个40 kDa的聚乙二醇(PEG)部分,在U937细胞中以亚纳摩尔效力抑制IL-6诱导的pSTAT3,并且在小鼠、大鼠和食蟹猴中的药代动力学半衰期分别为23、36和59小时。对小鼠和食蟹猴进行PN-2921的肠外给药,能有效抑制IL-6诱导的生物标志物反应,显著降低急性炎症期蛋白——血清淀粉样蛋白A(SAA)和C反应蛋白(CRP)的水平。这种高效的PEG化IL-6结合肽为拮抗IL-6诱导的信号传导及相关病理生理学提供了一种新方法。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0141330(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/Discovery_and_Characterization_of_a_Potent_Interleukin_6_Binding_Peptide_with_Neutralizing_Activity_In_Vivo_/1599119)。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案