具有体内中和活性的强效白介素-6结合肽的发现与表征
研究采用分子设计、噬菌体展示与药物化学相结合的方法开发富含二硫键的肽(DRP),在 U937 细胞中抑制 IL-6 诱导的 pSTAT3 达低纳摩尔效力,并涉及食蟹猴等体内评价

基本信息
资源简介
具有体内中和活性的强效白介素-6结合肽的发现与表征
Discovery and Characterization of a Potent Interleukin-6 Binding Peptide with Neutralizing Activity In Vivo
该数据集来自 plos.figshare.com,配套 PLOS ONE 2015 年论文,围绕针对白介素-6(IL-6)的肽类拮抗剂研究,包含 4 个补充文件(S1_Fig.tif、S1_Table.tif、S2_Table.tif、S3_Table.tif)。研究采用分子设计、噬菌体展示与药物化学相结合的方法开发富含二硫键的肽(DRP),在 U937 细胞中抑制 IL-6 诱导的 pSTAT3 达低纳摩尔效力,并涉及食蟹猴等体内评价。数据可用于免疫介导炎症性疾病(如 Castleman 病、类风湿关节炎)中 IL-6 信号拮抗剂的研发参考(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。
【数据集背景】
配套论文《Discovery and Characterization of a Potent Interleukin-6 Binding Peptide with Neutralizing Activity In Vivo》发表于 PLOS ONE(2015),DOI:10.1371/journal.pone.0141330。源站首次发布:2015-11-10。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):白介素-6(IL-6)是细胞因子超家族的重要成员,在多种生理过程中发挥多效性作用。IL-6 的过度产生是免疫介导炎症性疾病(如 Castleman 病(CD)和类风湿关节炎(RA))的标志。拮抗白介素 IL-6/IL-6 受体(IL-6R)/gp130 信号复合物持续显示出作为治疗靶点的前景。针对该复合物组分的单克隆抗体(mAbs)已被批准作为 CD 和 RA 的治疗药物。为了可能提供一种拮抗 IL-6 诱导病理生理的额外模式,采用了基于肽的拮抗剂方法。使用分子设计、噬菌体展示和药物化学的组合,开发了针对 IL-6 的富含二硫键的肽(DRPs),在抑制 U937 巨噬细胞中 IL-6 诱导的 pSTAT3 方面具有低纳摩尔效力
【数据结构与技术规格】
文件数 4 个,合计 224.25 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0141330。
【主题与分类】
源站学科分类:Biological Sciences。主题标签:drp、crp、saa、phase proteins、ra、cynomolgus monkeys、U 937 cells、cytokine superfamily、pk、pn。本站分类:免疫系统疾病/其他。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Discovery_and_Characterization_of_a_Potent_Interleukin_6_Binding_Peptide_with_Neutralizing_Activity_In_Vivo_/1599119
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Ranganath, Sheila; Bhandari, Ashok; Avitahl-Curtis, Nicole; McMahon, Jaimee; Wachtel, Derek; Zhang, Jenny; et al. (2016). Discovery and Characterization of a Potent Interleukin-6 Binding Peptide with Neutralizing Activity In Vivo. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。
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使用方式
数据集获取(Figshare)
- 源站标题:Discovery and Characterization of a Potent Interleukin-6 Binding Peptide with Neutralizing Activity <i>In Vivo</i>
- DOI:10.1371/journal.pone.0141330
- 发布日期:2015-11-10
- 文件数:4 个
- 文件总体积:224.25 KB
- 源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Discovery_and_Characterization_of_a_Potent_Interleukin_6_Binding_Peptide_with_Neutralizing_Activity_In_Vivo_/1599119
命令行下载
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curl -L -o "S1_Table.tif" "https://ndownloader.figshare.com/files/2435146"
curl -L -o "S2_Table.tif" "https://ndownloader.figshare.com/files/2435147"
curl -L -o "S3_Table.tif" "https://ndownloader.figshare.com/files/2435148"
文件清单
S1_Fig.tif(33.88 KB)S1_Table.tif(99.08 KB)S2_Table.tif(64.55 KB)S3_Table.tif(26.74 KB)
文件总体积 224.25 KB(源站 API 实测)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
白细胞介素-6(IL-6)是细胞因子超家族的重要成员,在多种生理过程中发挥多效性作用。IL-6的过度产生是免疫介导的炎症性疾病(如Castleman病(CD)和类风湿关节炎(RA))的标志性特征。拮抗白细胞介素IL-6/IL-6受体(IL-6R)/gp130信号复合物持续显示出作为治疗靶点的前景。针对该复合物组分的单克隆抗体(mAbs)已被批准作为CD和RA的治疗药物。为了可能提供一种额外的方式来拮抗IL-6诱导的病理生理过程,我们采用了一种基于肽的拮抗剂方法。通过结合分子设计、噬菌体展示和药物化学,我们开发了针对IL-6的富含二硫键的肽(DRPs),其在抑制U937单核细胞中IL-6诱导的pSTAT3方面具有低纳摩尔效力。对IL-6结合肽进行靶向PEG化,所得分子保留了对IL-6的效力,并在啮齿动物和猴子中延长了其药代动力学(PK)特征。
其中一种肽PN-2921含有一个40 kDa的聚乙二醇(PEG)部分,在U937细胞中以亚纳摩尔效力抑制IL-6诱导的pSTAT3,并且在小鼠、大鼠和食蟹猴中的药代动力学半衰期分别为23、36和59小时。对小鼠和食蟹猴进行PN-2921的肠外给药,能有效抑制IL-6诱导的生物标志物反应,显著降低急性炎症期蛋白——血清淀粉样蛋白A(SAA)和C反应蛋白(CRP)的水平。这种高效的PEG化IL-6结合肽为拮抗IL-6诱导的信号传导及相关病理生理学提供了一种新方法。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0141330(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/Discovery_and_Characterization_of_a_Potent_Interleukin_6_Binding_Peptide_with_Neutralizing_Activity_In_Vivo_/1599119)。
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