Clostridioides Difficile 受控人类感染模型

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06702345

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：艰难梭菌、艰难梭菌感染、受控人类感染。这将是一项首次人体、开放标签、适应性临床试验，研究健康志愿者口服暴露于产毒艰难梭菌的情况。该试验将至少包括一个队列（队列A），并可根据需要选择升级至第二个队列（队列B）和第三个队列（队列C）。在每个队列中，志愿者将连续12天（D0-D11）每天一次暴露于含10^4 CFU产毒艰难梭菌孢子的胶囊。升级将通过在进行艰难梭菌暴露前五天（D-6至D-1）增加抗生素预处理（队列B使用万古霉素，队列C使用克林霉素）来实现。升级将首先基于安全性，其次基于微生物学和临床终点（理想目标是在两者中均达到70%的发病率）。在每个队列中，将首先设立一个由5名志愿者组成的试点组，如果暴露是安全的且达到微生物学和临床终点的阈值，则可选择在同一队列中纳入一个由另外15名参与者组成的验证组。在首次摄入艰难梭菌后立即

在第0天艰难梭菌孢子（接种）后，将在门诊环境中对志愿者进行密切且严格的不良事件（AE）和生命体征监测。直至第35天，每隔一天收集一次不良事件、生命体征以及用于艰难梭菌毒素PCR/EIA、培养和微生物群分析的粪便样本，每四天进行一次安全性实验室检测（从第0天开始）。免疫学样本将在第0、2、20、35和84天采集。如果志愿者出现CDI症状，志愿者需当天前往研究诊所进行体格检查，并采集血液和粪便样本，必要时将根据标准治疗开始（抗生素）治疗。任何复发性艰难梭菌感染发作都将采用粪菌移植（FMT）治疗。最终访视将在三个月后（第84天）进行，届时采集粪便和血液。如果志愿者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。