ARGX-119 治疗成人 DOK7-先天性肌无力综合征的 1b 期安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对成人 DOK7-先天性肌无力综合征(CMS)患者的 1b 期临床研究

argenxargenx
clinicaltrials
浏览 8
其他分类Congenital Myasthenic SyndromeCMS
A Phase 1b Study to Investigate Safety and Tolerability of ARGX-119 in Adult Participants With DOK7-Congenital Myasthenic Syndromes (CMS)

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

ARGX-119 治疗成人 DOK7-先天性肌无力综合征的 1b 期安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对成人 DOK7-先天性肌无力综合征(CMS)患者的 1b 期临床研究。研究评估 ARGX-119 的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及患者感受与功能的改善情况。受试者经筛选后按 4:1 随机接受 ARGX-119 或安慰剂静脉输注,双盲治疗期后进入随访期,随后可进入开放标签的活性治疗期,研究总时长约 38 个月。数据可用于免疫系统疾病领域的临床研究参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:先天性肌无力综合征,CMS。本研究的目的是评估 ARGX-119 在患有 DOK7-先天性肌无力综合征的成人参与者中的安全性和耐受性。该研究还将评估 ARGX-119 如何被身体处理(药代动力学)、免疫系统如何对其反应(免疫原性),以及它如何可能改善患者的感受和功能。筛选期后,符合条件的参与者将在双盲治疗期按 4:1 的比例随机接受 ARGX-119 或安慰剂的静脉输注。随后参与者将进入随访期。随访期后,参与者可加入活性治疗期,届时他们将接受开放标签的 ARGX-119。研究的完整持续时间约为 38 个月。

【主题与分类】

主题标签:Congenital Myasthenic Syndrome、CMS。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06436742

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:先天性肌无力综合征,CMS。本研究旨在评估ARGX-119在患有DOK7-先天性肌无力综合征的成年受试者中的安全性和耐受性。研究还将评估ARGX-119在体内的代谢过程(药代动力学)、免疫系统对其的反应(免疫原性),以及它如何可能改善患者的感受和功能。筛选期后,符合条件的受试者将按4:1的比例随机分配,在双盲治疗期内接受ARGX-119或安慰剂的静脉输注。随后,受试者将进入随访期。随访期结束后,受试者可加入积极治疗期,在此期间他们将接受开放标签的ARGX-119。整个研究持续时间约为38个月。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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