多国儿童遗传性血管性水肿（HAE）中 Lanadelumab 的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07251933

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：遗传性血管性水肿（HAE）。HAE是一种罕见疾病。它会导致皮肤下和体内突然肿胀，例如腹部、喉部或生殖器部位。这种肿胀是由于血管暂时性渗漏所致，但不会引起瘙痒或荨麻疹。HAE根据血液中一种名为C1抑制剂（C1-INH）的蛋白质含量进行分类：C1-INH水平正常的HAE和C1-INH水平有限或不足的HAE（C1-INH缺乏症）。本研究将聚焦于接受Takhzyro（Lanadelumab）作为预防性治疗的HAE C1-INH缺乏症患儿。本研究的主要目标是评估lanadelumab在HAE-C1INH缺乏症患儿日常生活中发挥作用的程度。这将通过检查接受lanadelumab的患儿在多长时间内无HAE发作来衡量。其他目标包括了解HAE-C1INH缺乏症患儿如何接受lanadelumab治疗、该治疗对他们的效果如何、其安全性如何，以及这些患儿因自身病情需要利用医疗服务的频率（如就诊、住院等）。

本研究仅查看参与者医疗记录中已有的数据。作为研究的一部分，不会给予任何治疗。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。