ITI-9001在日本日本柳杉花粉症患者中的首次人体、开放标签、单臂、剂量递增I期研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦ITI-9001在日本日本柳杉花粉症患者中的I期首次人体、开放标签、单臂、剂量递增研究,评估安全性、耐受性与初步免疫原性

Immunomic Therapeutics, Inc.Immunomic Therapeutics, Inc.
clinicaltrials
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其他Allergen Immunotherapy
Phase 1, First in Human (FIH), Open-Label, Single-Arm, Ascending Dose Study to Assess the Safety, Tolerability and Preliminary Immunogenicity of ITI-9001 in Japanese Patients With Japanese Red Cedar (JRC) Pollinosis

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

ITI-9001在日本日本柳杉花粉症患者中的首次人体、开放标签、单臂、剂量递增I期研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦ITI-9001在日本日本柳杉花粉症患者中的I期首次人体、开放标签、单臂、剂量递增研究,评估安全性、耐受性与初步免疫原性。研究分两部分:Part A为剂量递增阶段,给予低剂量和高剂量两种剂量,每例患者参与总时长约6个月;Part B为扩展阶段,使用Part A中最高耐受剂量,若患者接受全部3次计划给药并完成后续4次访视,参与总时长约12个月,Part B包含ITI-9001和安慰剂。数据可用于过敏原免疫治疗的安全性、耐受性及免疫原性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:过敏原免疫治疗。I期、开放标签、单臂、剂量递增研究,评估ITI-9001的安全性、耐受性和初步免疫原性。研究将分两部分进行——Part A和Part B。Part A是“剂量递增”阶段,将给予两种不同剂量(低剂量和高剂量),每例患者参与研究的总时长约为6个月。Part B是“扩展”阶段,使用Part A中最高耐受剂量,如果患者接受全部3次计划给药并完成后续全部4次访视,每例患者参与研究的总时长约为12个月。Part B包含ITI-9001和安慰剂。

【主题与分类】

主题标签:Allergen Immunotherapy。本站分类:免疫系统疾病/花粉症。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07726147

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:过敏原免疫治疗。I期、开放标签、单臂、剂量递增研究,旨在评估ITI-9001的安全性、耐受性和初步免疫原性。研究将分为两部分——A部分和B部分。A部分为“剂量递增”阶段,将给予两种不同剂量(低剂量和高剂量),每位患者的总研究参与时间约为6个月。B部分为“扩展”阶段,使用A部分中最高耐受剂量,如果患者接受全部3次计划给药并完成全部4次后续访视,则每位患者的总研究参与时间约为12个月。B部分包含ITI-9001和安慰剂。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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