花粉症
花粉症,即季节性过敏性鼻炎,是特应性个体对花粉等吸入性变应原产生的IgE介导的Ⅰ型超敏反应。其核心机制为变应原特异性IgE致敏的肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒,释放组胺等炎性介质,导致鼻黏膜和眼结膜炎症。典型临床表现包括发作性喷嚏、大量清水样涕、双侧鼻塞及鼻痒,常伴眼痒、流泪和结膜充血。诊断依赖季节性发作史与变应原特异性IgE检测,治疗策略涵盖变应原规避、鼻用糖皮质激素、口服抗组胺药及变应原特异性免疫治疗,是精准医学与真实世界研究中常用的变态反应疾病模型。
获取 花粉症 专属定制方案共 24 个数据集

确定ALDP001鼻喷雾剂在成人季节性过敏性鼻炎患者中最佳剂量和频率的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为季节性过敏性鼻炎(SAR)即花粉症,属于免疫系统疾病范畴。源站描述显示,研究分两部分:Part A中受试者每日一次接受鼻喷雾剂给药共八天,随后进行期中分析以确定下一部分的最佳剂量;Part B中受试者每日两次接受Part A选定的制剂,以评估该

Fexofenadine 2天预处理治疗季节性过敏性鼻炎的安慰剂对照研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为季节性过敏性鼻炎(花粉症),属于免疫系统疾病范畴。数据可用于了解该安慰剂对照研究的访视完成标准与结束判定,支撑过敏性鼻炎相关临床研究的数据整理与参考(来源 clinicaltrials.gov)

MT-2990在季节性过敏性鼻炎患者中的临床药理学研究
研究主要考察MT-2990的安全性、耐受性和药代动力学,并进一步在第8、29、57和85天通过环境暴露舱(EEC)评估其疗效和药效学特征

LP-003注射液治疗中重度季节性过敏性鼻炎的疗效与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,评估LP-003注射液在中重度季节性过敏性鼻炎患者中的疗效与安全性,研究对象为标准治疗控制不佳的患者

TQC2938注射液治疗季节性过敏性鼻炎临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,为TQC2938注射液治疗季节性过敏性鼻炎的临床试验数据,属于免疫系统疾病/花粉症分类

评估AK139治疗季节性过敏性鼻炎疗效与安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对中重度季节性过敏性鼻炎(SAR)的随机、双盲II期临床研究

Stapokibart注射液治疗季节性过敏性鼻炎的前瞻性研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov,收录一项关于Stapokibart注射液在季节性过敏性鼻炎(SAR)受试者中安全性的开放标签前瞻性研究

鼻腔过敏原激发试验在启动和监测过敏原免疫治疗中的作用
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦常年性、季节性和局部过敏性鼻炎患者,收录启动过敏原免疫治疗(AIT)的患者数据

Stapokibart注射液治疗青少年季节性过敏性鼻炎研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对青少年季节性过敏性鼻炎(SAR)患者的II期临床研究。研究为多中心、单臂、开放标签设计,评估Stapokibart注射液的安全性、药代动力学和免疫原性

SHR-1819注射液治疗季节性过敏性鼻炎患者的疗效、安全性、药代动力学和药效学研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov,收录一项关于SHR-1819注射液治疗季节性过敏性鼻炎患者的临床试验信息

Rupatifen Fumarate 胶囊治疗季节性过敏性鼻炎研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对季节性过敏性鼻炎的Ⅲ期随机、双盲、阳性药与安慰剂对照试验

评估SHR-1819注射液治疗季节性过敏性鼻炎疗效与安全性的临床研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于SHR-1819注射液治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验
