镰状细胞贫血
镰状细胞贫血是一种由β珠蛋白基因突变导致的常染色体隐性遗传性血红蛋白病。突变使血红蛋白分子β链第6位谷氨酸被缬氨酸取代，形成异常血红蛋白S。在低氧条件下，HbS聚合使红细胞扭曲成镰刀状，造成慢性溶血性贫血、血管闭塞危象及多器官缺血损伤。典型临床表现为反复发作的骨骼与腹部剧痛、乏力、黄疸，易并发感染、急性胸部综合征、脾梗死及脑血管意外。诊断依赖血红蛋白电泳及基因检测。治疗以疼痛管理、补液、输血、羟基脲及造血干细胞移植为主，并需预防感染和卒中筛查。该病在非洲、中东及地中海地区高发，是遗传性血液病精准管理与全球公共卫生关注的重点。
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两种镰状细胞病危机护理模式的影响评估
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年轻镰状细胞病患者羟基脲依从性高于儿童和青少年数据集
113名镰状细胞病患者羟基脲依从性的回顾性数据，比较儿童、青少年与年轻成人的依从性差异及与医疗利用的关系。
巴林镰状细胞病患者及照护者社会人口学特征（n=101）
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包含Medicaid、Medicare和双重资格队列中SCD患者疾病属性的终生患病率表格数据。
SCD家庭不同社会经济群体的灾难性支出
镰状细胞病（SCD）家庭不同社会经济群体的灾难性支出数据集，用于分析疾病经济负担。
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加州SCD患者2016-2018年住院和急诊就诊数据，含拉丁裔与非拉丁裔对比。
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镰状细胞病合并症按服务代码分类的患病率数据集，用于流行病学分析。
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CHOICES镰状细胞研究的数据收集与干预总结数据集。
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包含镰状细胞病新生儿筛查接受度的双变量和多变量逻辑回归分析模型数据集，基于表格数据。
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镰状细胞病培训前后的测试问题数据集，用于评估加纳医疗保健提供者的知识变化。
