原发性中枢神经系统淋巴瘤
原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种罕见的结外非霍奇金淋巴瘤，局限于脑、脊髓、软脑膜或眼内，无全身性淋巴瘤证据。其发病机制可能与免疫抑制状态（如HIV感染或器官移植后）及EB病毒潜伏感染相关，但免疫功能正常人群的发病机制尚不明确。临床多表现为局灶性神经功能缺损、认知行为改变、颅内压增高症状或癫痫发作，影像学常显示脑室周围单发或多发强化病灶。诊断依赖立体定向活检结合免疫组化及分子检测，治疗以高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗为核心，可联合全脑放疗或自体干细胞移植，但老年患者需权衡疗效与神经毒性风险。该病在神经肿瘤多学科协作及精准医学研究中受到关注，常涉及新型靶向药物与免疫治疗的临床试验。
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四例PCNSL患者除PCNSL外的临床诊断
该数据集包含四例原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者除PCNSL外的其他临床诊断信息，以文本或表格形式呈现，主要用于PCNSL患者的共病分析、临床伴随诊断研究以及探索疾病关联性，为临床决策提供数据支持。
PCNSL样本中选定EBV基因的读取覆盖度数据集
该数据集包含针对原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）样本的测序数据，具体为选定EBV（Epstein-Barr病毒）基因的读取覆盖度信息，属于基因测序模态，主要用于研究EBV在PCNSL中的表达模式及其与疾病发病机制的关联，为病毒相关肿瘤的基因组学研究提供支持。
世卫组织2016年中枢神经系统肿瘤分类数据集
该数据集以世卫组织2016年分类标准为核心，提供了中枢神经系统肿瘤的病理学与临床数据，包含肿瘤类型、分级及特征描述等文本与表格模态信息，主要用于神经肿瘤学的疾病分类研究、临床诊断支持及医学教育应用，助力肿瘤亚型分析和治疗策略优化。
