阵发性睡眠性血红蛋白尿症中PIG-A基因突变导致的凋亡抵抗

该数据集包含阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者细胞实验数据,主要涉及粒细胞和CD34+细胞的凋亡响应,通过对比正常细胞与PIG-A突变细胞在血清剥夺和电离辐射条件下的生存差异,揭示了基因突变导致的凋亡抵抗机制,用于研究PNH疾病进展、细胞凋亡调控及GPI锚定物在血液恶性肿瘤中的作用。

National Academy of Sciences
PubMed Central
1997-08-05 更新
PNH细胞凋亡抵抗PIG-A基因突变机制
创建时间1997-08-05
更新时间1997-08-05
原始链接

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC23114/

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资源简介

该数据集聚焦于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH),这是一种由X连锁基因PIG-A突变引起的克隆性造血干细胞疾病。PIG-A基因编码参与糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定物生物合成第一步的酶,其突变导致所有GPI锚定蛋白在细胞表面表达缺失或减少。数据集包含来自PNH患者的粒细胞和CD34+细胞(CD59阴性)的实验数据,通过血清剥夺和电离辐射诱导凋亡的对比研究,揭示了PIG-A突变赋予细胞凋亡抵抗的生存优势。研究通过基因替换实验验证了这一机制,并探讨了该机制在PNH克隆主导造血及向急性白血病转化中的作用。数据集主要用于血液疾病机制、细胞凋亡调控及GPI锚定物功能的研究。

提供机构:National Academy of Sciences

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影像Resistance to apoptosis caused by PIG-A gene mutations in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria