Ruxolitinib与Pomalidomide联合治疗原发性和继发性骨髓纤维化患者
数据覆盖药物起始剂量、骨髓抑制时的减量与停药、ruxolitinib 患者内剂量递增,以及按 IWG-MRT 标准在每个 28 天周期后持续评估治疗反应,可用于骨髓纤维化联合治疗方案的疗效分析与预测建模(来源 clinicaltrials.gov)

基本信息
资源简介
Ruxolitinib与Pomalidomide联合治疗原发性和继发性骨髓纤维化患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦原发性和继发性骨髓纤维化(含 PMF、SMF、Post-PV MF、Post-ET MF)患者,记录一项开放标签、单臂 Phase-Ib/II 试验,评估口服 ruxolitinib 与 pomalidomide 联合治疗的疗效。数据覆盖药物起始剂量、骨髓抑制时的减量与停药、ruxolitinib 患者内剂量递增,以及按 IWG-MRT 标准在每个 28 天周期后持续评估治疗反应,可用于骨髓纤维化联合治疗方案的疗效分析与预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:原发性骨髓纤维化、继发性骨髓纤维化、PMF、SMF、Post-PV MF、Post-ET MF。拟议研究是一项开放标签、单臂、Phase-Ib/II 试验,旨在评估口服药物组合 ruxolitinib 与 pomalidomide 在原发性和继发性 MF 患者中的疗效。药物剂量源自既往 Phase-I/II 研究;ruxolitinib 治疗将从 10 mg 每日两次开始,而 pomalidomide 的剂量为 0.5 mg 每日一次。在出现骨髓抑制效应时允许减量和停药。允许对 ruxolitinib 进行患者内剂量递增以优化治疗方案的疗效;pomalidomide 将以每日 0.5mg 的固定剂量给药。治疗反应将在每个治疗周期(1 周期 = 28 天)后根据 IWG-MRT 标准并扩展反应标准 R 进行持续评估
【主题与分类】
主题标签:Primary Myelofibrosis、Secondary Myelofibrosis、PMF、SMF、Post-PV MF、Post-ET MF。本站分类:血液与淋巴系统疾病/骨髓纤维化。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01644110
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01644110
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- OpenDataLab:
数据说明
研究条件:原发性骨髓纤维化、继发性骨髓纤维化、PMF、SMF、PV后MF、ET后MF。拟议研究是一项开放标签、单臂、Ib/II期试验,旨在评估口服药物芦可替尼与泊马度胺联合方案在原发性和继发性MF患者中的疗效。药物剂量来源于既往I/II期研究;芦可替尼治疗起始剂量为10 mg每日两次,而泊马度胺剂量为0.5 mg每日一次。如出现骨髓抑制效应,允许减量和停药。允许对芦可替尼进行患者内剂量递增以优化治疗方案疗效;泊马度胺将按每日0.5 mg的固定剂量给药。每个治疗周期(1个周期=28天)后将持续评估治疗反应,依据IWG-MRT标准并扩展采用RCT独立性缓解标准。
若出现疾病进展,将停止研究治疗;对于显示缓解或疾病稳定的患者,研究内的持续治疗计划最多进行12个治疗周期;完成12个治疗周期后,如果治疗效果明显可测量,则可继续治疗。此延长治疗需由当地研究者与主要研究者讨论决定。导致患者退出研究的情况在研究方案“患者退出研究参与”部分详细说明。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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