基本信息

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预测

创建/更新时间

2026-10-10

资源简介

Gecacitinib用于原发或继发性骨髓纤维化患者HSCT前、中、后的研究

该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的临床研究，英文名称为“Gecacitinib Pre-, During- and Post-HSCT for Patients With Primary or Secondary Myelofibrosis”。研究聚焦于原发或继发性骨髓纤维化患者，评估Gecacitinib在异基因造血干细胞移植前、移植期间及移植后的疗效与安全性。数据集在站内归类于血液与淋巴系统疾病下的骨髓纤维化方向，主题标签包括骨髓纤维化（MF）与HSCT。整体来看，该数据集围绕骨髓纤维化患者接受异基因造血干细胞移植这一临床情境，记录了Gecacitinib在移植前、中、后三个阶段的用药相关研究信息，适用于关注血液系统疾病、移植治疗及药物疗效与安全性评价的用户查阅与参考。

【数据集背景】

骨髓纤维化（Myelofibrosis，MF）是一种血液与淋巴系统疾病，可表现为原发性或继发性。异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是此类患者临床管理中的重要治疗手段之一。该数据集所对应的研究关注Gecacitinib这一药物在骨髓纤维化患者接受异基因造血干细胞移植的不同阶段中的应用，即移植前、移植期间及移植后。研究目的在于评估该药物在上述三个阶段中的疗效与安全性。数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床研究登记信息，站内分类为血液与淋巴系统疾病 / 骨髓纤维化，主题标签为Myelofibrosis (MF)与HSCT。该背景信息有助于使用者理解数据集所对应的疾病领域、治疗场景与药物研究阶段。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项关于Gecacitinib在骨髓纤维化患者异基因造血干细胞移植前、移植期间及移植后使用的临床研究展开。根据源站描述，研究纳入的条件包括骨髓纤维化（MF）与HSCT，研究评估的核心内容为Gecacitinib在移植前、移植期间及移植后的疗效与安全性。数据集的主题标签为Myelofibrosis (MF)与HSCT，站内分类为血液与淋巴系统疾病 / 骨髓纤维化。除上述信息外，源站未提供更细颗粒度的数据字段、变量列表、样本量、随访时间、终点指标或统计结果等内容。因此，该数据集目前可确认的内容主要是研究主题、疾病条件、干预药物、治疗阶段与研究目的，而非具体的患者层级数据或结果数据。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述指出，研究关注的条件为Myelofibrosis (MF)与HSCT，研究目的是评估Gecacitinib在骨髓纤维化患者异基因造血干细胞移植前、移植期间及移植后的疗效与安全性。数据集在站内被归类为血液与淋巴系统疾病 / 骨髓纤维化，并带有Myelofibrosis (MF)与HSCT两个主题标签。关于采集时间、采集方式、更新频率、数据提取流程、原始文件格式或版本信息，源站未提供。该数据集属于临床研究登记信息，而非直接来自电子病历、生物样本库或真实世界数据库的原始观测数据。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解Gecacitinib在骨髓纤维化患者异基因造血干细胞移植前、移植期间及移植后应用情况的用户。潜在使用场景包括：血液与淋巴系统疾病领域的研究人员检索相关临床研究信息；临床医生或医学信息人员关注骨髓纤维化患者接受HSCT时药物疗效与安全性评价的研究设计；药物研发或医学事务人员了解Gecacitinib在移植相关场景中的研究登记情况；以及医学信息学、循证医学或临床研究管理人员进行试验注册信息的整理与索引。由于该数据集来源于clinicaltrials.gov，其适用场景更偏向于研究信息查询、试验筛选与背景调研，而非直接用于患者诊疗决策或药物疗效的最终结论引用。

【使用方法】

使用者可依据数据集英文名称、站内分类、主题标签与源站描述进行检索与定位。该数据集的主题标签为Myelofibrosis (MF)与HSCT，站内分类为血液与淋巴系统疾病 / 骨髓纤维化，来源站为clinicaltrials.gov。使用者可通过这些标识信息在相应来源站中查找该临床研究登记记录，并围绕Gecacitinib、骨髓纤维化、异基因造血干细胞移植、移植前、移植期间及移植后等关键词进行关联检索。关于具体的数据下载方式、接口调用方法、字段映射规则、数据解析格式或配套文档，源站未提供。因此，使用方法目前仅限于基于登记信息进行检索、识别与引用，尚无法提供更详细的技术操作说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的临床研究登记描述，具有明确的来源标识与主题分类。其质量与限制方面，源站未提供数据完整性、准确性、时效性、更新机制、版本控制、缺失值处理或偏倚评估等信息。由于源站描述仅说明研究评估Gecacitinib在骨髓纤维化患者异基因造血干细胞移植前、移植期间及移植后的疗效与安全性，未提供样本量、研究设计细节、终点指标、统计方法、随访时长或研究结果，因此该数据集不适合直接用于疗效比较、安全性结论推断或患者个体化治疗决策。使用者应注意，该数据集属于临床研究登记信息，其内容可能随研究进展而更新，具体以来源站当前记录为准。关于数据质量评估与限制的更多细节，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，英文名称为“Gecacitinib Pre-, During- and Post-HSCT for Patients With Primary or Secondary Myelofibrosis”。关于引用格式、许可协议、使用条款、版权归属、数据共享政策或商业使用限制，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集时，应遵循来源站clinicaltrials.gov的相关规定，并注明数据来源。由于源站未提供具体许可信息，建议使用者直接查阅来源站的相关政策与条款，以确认合规使用方式。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07471503

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07471503

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：骨髓纤维化（MF）、HSCT。研究者评估Gecacitinib在骨髓纤维化（MF）患者接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）前、中、后的疗效和安全性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别