骨髓纤维化患者分子特征:10年经验数据
源站描述为一项回顾性单中心研究,分析2010至2020年间在Hospital Israelita Albert Einstein诊治的骨髓纤维化患者的核型检测与髓系panel二代测序结果,并比较转诊至骨髓移植患者的移植特征

基本信息
资源简介
骨髓纤维化患者分子特征:10年经验数据
Molecular profile of patients with myelofibrosis: a 10-year experience
该数据集来自scielo.figshare.com,配套论文发表于einstein (São Paulo)(2022年),数据发布于2023年1月7日。源站描述为一项回顾性单中心研究,分析2010至2020年间在Hospital Israelita Albert Einstein诊治的骨髓纤维化患者的核型检测与髓系panel二代测序结果,并比较转诊至骨髓移植患者的移植特征。最终样本69例,其中56例接受核型分析、22例接受髓系panel二代测序;核型正常者占60%、异常者占40%;转诊骨髓移植患者的高危分子突变 prevalence 更高(100% vs 50%)。数据集含6个文件(4张jpg图片与Table_1.xls、Table。
【数据集背景】
配套论文《Molecular profile of patients with myelofibrosis: a 10-year experience》发表于 einstein (São Paulo)(2022),DOI:10.31744/einstein_journal/2023ao0100。源站首次发布:2023-01-07。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):摘要 目的:分析骨髓纤维化患者的核型检测与髓系panel二代测序结果,并比较转诊至骨髓移植患者的移植特征。方法:回顾性单中心研究,纳入2010年至2020年间在Hospital Israelita Albert Einstein诊治的骨髓纤维化患者。结果:共检查104例骨髓纤维化患者。未在本院接受检测的患者被排除。最终样本包含69例患者。在这69例中,56例接受了核型分析,22例接受了髓系panel二代测序。60%的患者核型正常,40%异常。转诊至骨髓移植的患者中高危分子突变的患病率更高(100% versus 50%)。转诊患者的中位随访时间
【数据结构与技术规格】
文件数 6 个,合计 274.40 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.21835395.v1。
【主题与分类】
源站学科分类:Medicine。主题标签:Primary myelofibrosis、Cytogenetic analysis、Mutation、Prognosis、Bone marrow transplantation。本站分类:血液与淋巴系统疾病/骨髓纤维化。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Medicine。
【获取与许可】
源站页面:https://scielo.figshare.com/articles/dataset/Molecular_profile_of_patients_with_myelofibrosis_a_10-year_experience/21835395
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Dias, Lara Faria Souza; Pereira, Carolina Leme de Moura; Centurião, Newton de Freitas; Nascimento, Jade Zezzi Martins do; Ribeiro, Andreza Alice Feitosa; Hamerschlak, Nelson; et al. (2023). Molecular profile of patients with myelofibrosis: a 10-year experience. SciELO journals. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取(Figshare)
- 源站标题:Molecular profile of patients with myelofibrosis: a 10-year experience
- DOI:10.6084/m9.figshare.21835395.v1
- 发布日期:2023-01-07
- 文件数:6 个
- 文件总体积:274.40 KB
- 源站页面:https://scielo.figshare.com/articles/dataset/Molecular_profile_of_patients_with_myelofibrosis_a_10-year_experience/21835395
命令行下载
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文件清单
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文件总体积 274.40 KB(源站 API 实测)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
摘要 目的 分析骨髓纤维化患者的核型检测和二代测序髓系panel结果,并比较转诊接受骨髓移植患者的移植特征。方法 回顾性单中心研究,纳入2010年至2020年在Israelita Albert Einstein医院接受治疗的骨髓纤维化患者。结果 共检查了104例骨髓纤维化患者。未在本院接受检测的患者被排除。最终样本包括69例患者。在这69例患者中,56例接受了核型分析,22例接受了二代测序髓系panel检测。60%的患者核型正常,40%异常。转诊接受骨髓移植的患者中高危分子突变的患病率更高(100%对50%)。移植患者的中位随访时间为2.4年,2年总生存率为80%(95%CI:62-100%)。
结论 分子分析能够评估患者风险,从而对高风险患者采取更积极的治疗,如骨髓移植,是指导治疗的重要工具。鉴于分子分析对骨髓纤维化治疗决策的重要意义,收集并披露受累患者细胞遗传学改变患病率及下一代测序结果的数据十分重要。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.21835395.v1(source: https://scielo.figshare.com/articles/dataset/Molecular_profile_of_patients_with_myelofibrosis_a_10-year_experience/21835395)。
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