低危骨髓增生异常综合征患者短期luspatercept治疗相关的血浆生物标志物

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者接受luspatercept短期治疗后的血浆生物标志物

University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Grenoble
clinicaltrials
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Plasmatic Biomarkers Associated With Short-term Luspatercept Treatment of Lower Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Patients

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创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

低危骨髓增生异常综合征患者短期luspatercept治疗相关的血浆生物标志物

该数据集英文名为“Plasmatic Biomarkers Associated With Short-term Luspatercept Treatment of Lower Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Patients”,来源于clinicaltrials.gov,聚焦低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者接受luspatercept短期治疗后的血浆生物标志物。其所属分类为血液与淋巴系统疾病下的骨髓增生异常综合征,主题标签为Myelodysplasia。数据集围绕一项前瞻性法国研究展开,旨在识别与luspatercept相关乏力有关的代谢物和生物标志物。研究纳入按欧洲药品管理局(EMA)指南接受luspatercept治疗的低危MDS患者,主要比较luspatercept启动后出现疲劳与未出现疲劳的患者之间血浆生物标志物水平的差异。该数据集为探索性研究数据,适合关注MDS治疗反应、疲劳机制及血浆标志物筛选的研究者参考。

【数据集背景】

骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的克隆性疾病,低危患者常面临慢性贫血及输血依赖等问题。Luspatercept作为一种针对特定信号通路的治疗药物,已被用于低危MDS患者的贫血管理。然而,治疗过程中部分患者会出现乏力等不良反应,其机制尚不明确。该数据集所依托的研究为一项前瞻性法国队列研究,按照EMA指南对低危MDS患者使用luspatercept,并系统收集治疗后的血浆样本与临床信息,试图从代谢物和生物标志物层面解释乏力发生的个体差异。这一背景决定了数据集的核心价值在于连接治疗暴露、患者报告结局与实验室指标,为后续机制研究和标志物验证提供基础。

【数据内容】

数据集的核心内容围绕血浆生物标志物展开,具体包括患者在接受luspatercept短期治疗后的血浆标志物水平。研究设计中的主要比较是:luspatercept启动后出现疲劳的患者与未出现疲劳的患者之间,血浆生物标志物水平是否存在差异。此外,研究目标还涉及识别与luspatercept相关乏力有关的代谢物和生物标志物。数据集主题标签为Myelodysplasia,分类属于血液与淋巴系统疾病下的骨髓增生异常综合征。除上述描述外,源站未提供具体的标志物名称、代谢物列表、样本数量、时间点、检测平台或统计方法等细节。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述显示,这是一项前瞻性法国研究,研究对象为低危MDS患者,治疗方式为luspatercept,治疗依据为EMA指南。数据采集场景为患者接受luspatercept治疗后的短期随访,主要关注疲劳这一临床表型与血浆生物标志物之间的关联。源站未提供具体的采集机构、采集时间跨度、样本处理流程、伦理审批信息或数据共享方式。

【适用场景】

该数据集适用于以下研究方向:低危MDS患者接受luspatercept治疗后的生物标志物探索;luspatercept相关乏力的机制假设生成;血浆代谢物或蛋白标志物与疲劳表型的关联分析;以及为更大规模验证性研究提供前期数据参考。由于研究聚焦短期治疗后的标志物变化,也可用于治疗早期不良反应的候选标志物筛选。但需注意,该数据集并非批准性临床试验数据,也不应直接用于临床决策。

【使用方法】

使用者可基于该数据集进行探索性分析,比较出现疲劳与未出现疲劳患者之间的血浆标志物水平差异。分析时应将疲劳作为分组变量,将血浆生物标志物作为结果变量,并考虑治疗时间点、患者基线特征等潜在混杂因素。由于源站未提供具体变量名、数据格式或统计代码,实际使用需依据获取到的原始数据字典进行。建议在分析前明确研究假设,避免多重比较导致假阳性,并在报告中说明数据来源为clinicaltrials.gov。

【质量与限制】

该数据集为前瞻性队列研究来源,但源站未提供样本量、失访率、检测方法的灵敏度与特异性、数据完整性或缺失值处理方式。研究聚焦短期治疗后的标志物,无法推断长期结局。疲劳作为主观报告结局,可能存在测量偏倚。此外,源站未说明是否设置盲法、是否进行多重验证或是否控制饮食、合并用药等影响血浆标志物的因素。因此,该数据集更适合假设生成,而非确证性结论。

【引用与许可】

源站未提供具体的引用格式、数据许可协议、使用限制或联系方式。使用该数据集时,应遵循clinicaltrials.gov的相关条款,并建议引用原始研究注册信息。源站未提供数据访问权限说明,使用者需自行确认获取途径与合规要求。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07830004

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:骨髓增生异常。我们的项目旨在通过一项法国前瞻性研究,识别与luspatercept相关性乏力相关的代谢物和生物标志物,该研究针对按EMA指南治疗的低危MDS患者。这是一个接受luspatercept治疗的MDS患者的前瞻性队列。主要比较将包括探索luspatercept启用后出现疲劳的患者与未出现疲劳的患者之间生物标志物血浆水平的差异。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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